Korelace mezi koagulačními profily a závažností zranění u pacientů s nehodou na silničním provozu v Dera Ismail Khan
26. června 2025 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauma-indukovaná koagulopatie (TIC), známá také jako akutní traumatická koagulopatie (ATC), je běžným stavem u pacientů s těžkým traumatem, zejména při obětích silničního provozu (RTA).
Koagulopatie je často spojena s vysokou úmrtností a špatnými výsledky u pacientů s traumatem.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie zkoumá korelaci mezi koagulačními profily a závažností zranění u pacientů přijímaných do nemocnice terciární péče po RTA.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
230
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pákistán
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Posoudit korelaci mezi profily koagulace a závažností zranění u pacientů s traumatem se zaměřením na prevalenci koagulopatie indukované trauma (TIC) při případech silničního provozu (RTA) v nemocnici terciární péče v Dera Ismail Khan.
Metody: Průřezová observační studie bude provedena v oddělení Anvare & Emergency (A&E) a traumatickém středisku nemocnice DHQ, Dera Ismail Khan. Populace studie zahrnuje pacienty ve věku 18 let a více, s mírným až těžkým zraněním (skóre závažnosti zranění ≥ 15),
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti se středním až těžkým zraněním (skóre závažnosti zranění> 15).
- Po nehodě budou všichni pacienti přijati do nehody a pohotovostního centra.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti s mírným poškozením a skóre <15.
- Pacienti s již existujícími poruchami koagulace (např. Hemofilie).
- Pacienti na antikoagulační terapii před přijetím.
- Pacienti s neúplnými lékařskými záznamy nebo nedostatečnými vzorky krve.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Self Admisnistred Tazatel
Časové okno: 12 měsíců
|
K shromažďování údajů a podrobností o nehodě se používá tazatel s vlastním přidružením
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. března 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
4. července 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. července 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .