Корреляция между профилями коагуляции и тяжестью травм у дорожно -транспортных происшествий пациенты с Дера Исмаил Хан
26 июня 2025 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Индуцированная травмой коагулопатия (TIC), также известная как острая травматическая коагулопатия (ATC), является распространенным заболеванием у пациентов с тяжелой травмой, особенно в жертвах дорожно-транспортного происшествия (RTA).
Коагулопатия часто связана с высоким уровнем смертности и плохими результатами у пациентов с травмами.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование исследует корреляцию между профилями коагуляции и тяжестью травм у пациентов, поступивших в больницу третичной помощи после RTA.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
230
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чтобы оценить корреляцию между профилями коагуляции и тяжестью травмы у пациентов с травмами, с акцентом на распространенность коагулопатии, вызванной травмой (TIC) в случаях дорожно-транспортного происшествия (RTA) в больнице третичной помощи в Дера-Исмаил Хане.
Методы. В отделе аварии и неотложной (A & E) и травматологическом центре больницы DHQ, Dera Ismail Khan. Исследовательская популяция включает пациентов в возрасте 18 лет и старше, с травмами от умеренной до тяжелой степени (оценка тяжести травмы ≥ 15),
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с травмами средней до тяжелой степени (оценка тяжести травмы> 15).
- Все пациенты будут госпитализированы в центре аварий и неотложной помощи после аварии.
Критерии исключения:
- Пациенты с легкой травмой и оценкой <15.
- Пациенты с ранее существовавшими нарушениями коагуляции (например, гемофилия).
- Пациенты на антикоагулянтной терапии до поступления.
- Пациенты с неполными медицинскими картами или недостаточными образцами крови.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самостоятельно соответствует спрашивающему
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Самостоятельный вопросник используется для сбора данных и деталей аварии
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .