- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07051395
- Ursprunglig rättegång
Korrelation mellan koagulationsprofiler och skador på skador hos vägtrafikolyckor Patienter vid Dera Ismail Khan
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
För att bedöma sambandet mellan koagulationsprofiler och skador på skador hos traumapatienter, med fokus på förekomsten av traumainducerad koagulopati (TIC) i fall av trafikolycka (RTA) vid ett tertiärvårdssjukhus i Dera Ismail Khan.
Metoder: En observationsstudie i tvärsnitt kommer att genomföras i olyckan och akut avdelningen och trauma-centret vid DHQ Hospital, Dera Ismail Khan. Studiepopulationen inkluderar patienter i åldern 18 år och högre, med måttliga till allvarliga skador (skada svårighetsgrad ≥ 15),
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Patienter med måttliga till allvarliga skador (skada svårighetsgrad> 15).
- Alla patienter kommer att läggas in i en olycka och akutcentrum efter olyckan.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med mild skada och poäng <15.
- Patienter med befintliga koagulationsstörningar (t.ex. hemofili).
- Patienter på antikoagulantbehandling före införandet.
- Patienter med ofullständiga medicinska journaler eller otillräckliga blodprover.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självadministrerad frågeställare
Tidsram: 12 månader
|
En självadministrerad frågare används för att samla in uppgifterna och detaljerna om olyckan
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .