Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan koagulationsprofiler och skador på skador hos vägtrafikolyckor Patienter vid Dera Ismail Khan

26 juni 2025 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauma-inducerad koagulopati (TIC), även känd som akut traumatisk koagulopati (ATC), är ett vanligt tillstånd hos patienter med allvarliga trauma, särskilt vid offer för vägtrafikolycka (RTA). Koagulopati är ofta förknippad med hög dödlighet och dåliga resultat hos traumapatienter.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien undersöker sambandet mellan koagulationsprofiler och svårighetsgraden av skador hos patienter som är inlagda på ett sjukhus med tertiärvård efter RTA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

230

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

För att bedöma sambandet mellan koagulationsprofiler och skador på skador hos traumapatienter, med fokus på förekomsten av traumainducerad koagulopati (TIC) i fall av trafikolycka (RTA) vid ett tertiärvårdssjukhus i Dera Ismail Khan.

Metoder: En observationsstudie i tvärsnitt kommer att genomföras i olyckan och akut avdelningen och trauma-centret vid DHQ Hospital, Dera Ismail Khan. Studiepopulationen inkluderar patienter i åldern 18 år och högre, med måttliga till allvarliga skador (skada svårighetsgrad ≥ 15),

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med måttliga till allvarliga skador (skada svårighetsgrad> 15).
  • Alla patienter kommer att läggas in i en olycka och akutcentrum efter olyckan.

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med mild skada och poäng <15.
  • Patienter med befintliga koagulationsstörningar (t.ex. hemofili).
  • Patienter på antikoagulantbehandling före införandet.
  • Patienter med ofullständiga medicinska journaler eller otillräckliga blodprover.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självadministrerad frågeställare
Tidsram: 12 månader
En självadministrerad frågare används för att samla in uppgifterna och detaljerna om olyckan
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2025

Första postat (Faktisk)

4 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MSAHSW/Batch-Fall23/922

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera