Corrélation entre les profils de coagulation et la gravité des blessures chez les patients atteints d'accidents de la circulation à Dera Ismail Khan
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Évaluer la corrélation entre les profils de coagulation et la gravité des blessures chez les patients atteints de traumatologie, en mettant l'accent sur la prévalence de la coagulopathie induite par les traumatismes (TIC) dans les cas d'accident de la circulation routière (RTA) dans un hôpital de soins tertiaires à Dera Ismail Khan.
Méthodes: Une étude d'observation transversale sera menée dans le département et le centre de traumatologie de l'accident et d'urgence (A&E) de l'hôpital DHQ, Dera Ismail Khan. La population étudiée comprend des patients âgés de 18 ans et plus, avec des blessures modérées à sévères (score de gravité des blessures ≥ 15),
La description
Critères d'inclusion:
- Patients présentant des blessures modérées à sévères (score de gravité des blessures> 15).
- Tous les patients seront admis dans un centre d'accident et d'urgence après l'accident.
Critères d'exclusion:
- Patients souffrant de blessures légères et score <15.
- Patients atteints de troubles de coagulation préexistants (par exemple, l'hémophilie).
- Les patients sous traitement anticoagulant avant l'admission.
- Patients avec des dossiers médicaux incomplets ou des échantillons de sang insuffisants.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionneur auto-admis
Délai: 12 mois
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Un questionneur auto-admis est utilisé pour collecter les données et les détails de l'accident
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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