Kapcsolat a koagulációs profilok és a sérülések súlyosságának között a közúti közlekedési balesetekben a Dera Ismail Khan betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakisztán
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
A koagulációs profilok és a sérülések súlyosságának korrelációjának felmérése a traumában szenvedő betegekben, a trauma által kiváltott koagulopathia (TIC) prevalenciájára összpontosítva a közúti közlekedési balesetek (RTA) esetekben a Dera Ismail Khan tercier gondozási kórházában.
Módszerek: Keresztmetszeti megfigyelési vizsgálatot végeznek a Baleset- és Vészhelyzeti (A&E) osztályon és a DHQ Kórház Trauma Központjában, Dera Ismail Khanban. A vizsgálati populációban 18 éves vagy annál idősebb betegek tartoznak, közepes vagy súlyos sérülésekkel (sérülés súlyossági pontja ≥ 15),
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Mérsékelt vagy súlyos sérülésekkel rendelkező betegek (sérülés súlyossági pontszáma> 15).
- A baleset után minden beteget baleset- és sürgősségi központba engednek be.
Kizárási kritériumok:
- Az enyhe sérülés és a pontszám <15.
- A már létező koagulációs rendellenességekkel rendelkező betegek (például hemofília).
- Az antikoaguláns kezelésben részesülő betegek a felvétel előtt.
- Nem teljes orvosi nyilvántartással vagy elégtelen vérmintákkal rendelkező betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Önmagában adódó kérdező
Időkeret: 12 hónap
|
A baleset adatainak és részleteinek összegyűjtésére egy önállóan alkalmazott kérdezőt használnak
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .