Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom koagulasjonsprofiler og alvorlighetsgrad hos skader hos trafikkulykker Pasienter ved Dera Ismail Khan

26. juni 2025 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauma-indusert koagulopati (TIC), også kjent som akutt traumatisk koagulopati (ATC), er en vanlig tilstand hos pasienter med alvorlig traume, spesielt i ofre for vegtrafikkulykke (RTA). Koagulopati er ofte assosiert med høy dødelighet og dårlige utfall hos traumepasienter.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien undersøker sammenhengen mellom koagulasjonsprofiler og alvorlighetsgraden av skader hos pasienter innlagt på et tertiæromsorgssykehus etter RTAs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

230

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

For å vurdere korrelasjonen mellom koagulasjonsprofiler og alvorlighetsgraden av skader hos traumepasienter, med fokus på utbredelsen av traumeindusert koagulopati (TIC) i veitrafikkulykke (RTA) tilfeller på et sykehus i DERA Ismail Khan.

Metoder: En tverrsnittsobservasjonsstudie vil bli utført i Accident & Emergency (A&E) avdeling og traumasenter i DHQ Hospital, Dera Ismail Khan. Studiepopulasjonen inkluderer pasienter fra 18 år og over, med moderate til alvorlige skader (skaderes alvorlighetsgrad ≥ 15),

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter med moderat til alvorlige skader (score på skades alvorlighetsgrad> 15).
  • Alle pasienter vil bli innlagt i ulykke og beredskapssenter etter ulykken.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter med mild skade og score <15.
  • Pasienter med eksisterende koagulasjonsforstyrrelser (f.eks. Hemofili).
  • Pasienter på antikoagulantbehandling før innleggelse.
  • Pasienter med ufullstendige medisinske poster eller utilstrekkelige blodprøver.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministrasjonsspørsmål
Tidsramme: 12 måneder
En selvadministrasjonsspørsmål brukes til å samle inn dataene og detaljene i ulykken
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MSAHSW/Batch-Fall23/922

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere