Correlação entre perfis de coagulação e gravidade da lesão em pacientes com acidentes de trânsito em Dera Ismail Khan
26 de junho de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
A coagulopatia induzida por trauma (TIC), também conhecida como coagulopatia traumática aguda (ATC), é uma condição comum em pacientes com trauma grave, particularmente nas vítimas de acidentes de trânsito (RTA).
A coagulopatia é frequentemente associada a altas taxas de mortalidade e maus resultados em pacientes com trauma.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo explora a correlação entre os perfis de coagulação e a gravidade das lesões em pacientes admitidos em um hospital de atendimento terciário após RTAs.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
230
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Khyber Pakhtunkhwa
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Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Paquistão
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Avaliar a correlação entre perfis de coagulação e gravidade da lesão em pacientes com trauma, com foco na prevalência de coagulopatia induzida por trauma (TIC) em casos de acidente de trânsito (RTA) em um hospital de atendimento terciário em Dera Ismail Khan.
Métodos: Um estudo observacional transversal será realizado no departamento de acidentes e emergência (A&E) e no centro de trauma do Hospital DHQ, Dera Ismail Khan. A população do estudo inclui pacientes com 18 anos ou mais, com lesões moderadas a graves (pontuação de gravidade da lesão ≥ 15),
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com lesões moderadas a graves (escore de gravidade da lesão> 15).
- Todos os pacientes serão admitidos no centro de acidentes e emergência após o acidente.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com lesão leve e pontuação <15.
- Pacientes com distúrbios de coagulação pré-existente (por exemplo, hemofilia).
- Pacientes sobre terapia anticoagulante antes da admissão.
- Pacientes com registros médicos incompletos ou amostras de sangue insuficientes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionador auto -distrito
Prazo: 12 meses
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Um questionador de auto -distrito é usado para coletar os dados e detalhes do acidente
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
4 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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