Korelacja między profilem krzepnięcia a ciężkością obrażeń w wypadkach drogowych Pacjenci w Dera Ismail Khan
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Aby ocenić korelację między profilem krzepnięcia a nasileniem urazu u pacjentów z urazem, koncentrując się na rozpowszechnieniu indukowanej urazem koagulopatii (TIC) w przypadkach wypadku drogowego (RTA) w szpitalu opieki wyższej w Dera Ismail Khan.
Metody: Przekroje obserwacyjne zostanie przeprowadzone w dziale wypadków i awaryjności (A&E) i ośrodku urazowym szpitala DHQ, Dera Ismail Khan. Badana populacja obejmuje pacjentów w wieku 18 lat i starszych, z umiarkowanymi lub ciężkimi obrażeniami (wynik ciężkości urazu ≥ 15),
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z umiarkowanymi lub ciężkimi urazami (wynik nasilenia urazu> 15).
- Wszyscy pacjenci zostaną przyjęci w centrum wypadków i ratunków po wypadku.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z łagodnym urazem i wynikiem <15.
- Pacjenci z wcześniej istniejącymi zaburzeniami krzepnięcia (np. Hemofilia).
- Pacjenci z leczeniem przeciwzakrzepowym przed przyjęciem.
- Pacjenci z niepełną dokumentacją medyczną lub niewystarczającymi próbkami krwi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
PYTANIE PYTANIA SELEMNISTRED
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Pytający samoznisowy służy do zebrania danych i szczegółów wypadku
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .