Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem koagulationsprofiler og skades alvorlighed hos vejtrafikulykker Patienter ved Dera Ismail Khan

26. juni 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauma-induceret koagulopati (TIC), også kendt som akut traumatisk koagulopati (ATC), er en almindelig tilstand hos patienter med alvorligt traumer, især i ofre for trafikulykke (RTA). Koagulopati er ofte forbundet med høje dødelighed og dårlige resultater hos traumepatienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen undersøger sammenhængen mellem koagulationsprofiler og sværhedsgraden af ​​skader hos patienter, der er indlagt på et tertiært plejehospital efter RTA'er.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

230

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For at vurdere sammenhængen mellem koagulationsprofiler og sværhedsgraden hos traumepatienter med fokus på forekomsten af ​​traumeinduceret koagulopati (TIC) i sager om trafikulykke (RTA) på et tertiært plejehospital i Dera Ismail Khan.

Metoder: En tværsnitsobservationsundersøgelse vil blive udført i ulykken og nødsituationen (A&E) afdelingen og traumcentret på DHQ Hospital, Dera Ismail Khan. Undersøgelsespopulationen inkluderer patienter i alderen 18 år og derover med moderat til alvorlige kvæstelser (skades alvorligheds score ≥ 15),

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter med moderat til alvorlige kvæstelser (skaderes alvorlighedsscore> 15).
  • Alle patienter optages i ulykkes- og nødcenter efter ulykken.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med mild skade og score <15.
  • Patienter med allerede eksisterende koagulationsforstyrrelser (f.eks. Hæmofili).
  • Patienter på antikoagulantbehandling inden optagelse.
  • Patienter med ufuldstændige medicinske poster eller utilstrækkelige blodprøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvadministreret spørger
Tidsramme: 12 måneder
En selvadministreret spørger bruges til at indsamle dataene og detaljerne om ulykken
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

4. juli 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHSW/Batch-Fall23/922

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uheld, Trafik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner