Correlatie tussen coagulatieprofielen en de ernst van de letsel bij patiënten met verkeersongevallen bij Dera Ismail Khan
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Om de correlatie tussen coagulatieprofielen en de ernst van de letsel bij traumapatiënten te beoordelen, met een focus op de prevalentie van door trauma geïnduceerde coagulopathie (TIC) in Road Traffic Accident (RTA) gevallen in een Tertiaary Care Hospital in Dera Ismail Khan.
Methoden: Een cross-sectioneel observationele onderzoek zal worden uitgevoerd in de afdeling Accident & Emergency (A&E) en Trauma Center van DHQ Hospital, Dera Ismail Khan. De onderzoekspopulatie omvat patiënten van 18 jaar en ouder, met matige tot ernstige verwondingen (score van de ernst van de letsel ≥ 15),
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met matige tot ernstige verwondingen (score van de ernst van het letsel> 15).
- Alle patiënten zullen na het ongeval worden opgenomen in ongevallen- en noodcentrum.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met mild letsel en scoren <15.
- Patiënten met reeds bestaande coagulatiestoornissen (bijv. Hemofilie).
- Patiënten met antistollingstherapie voorafgaand aan opname.
- Patiënten met onvolledige medische dossiers of onvoldoende bloedmonsters.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfgeheerse vragensteller
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Een zelfgeheimde vragensteller wordt gebruikt om de gegevens en details van het ongeval te verzamelen
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .