Correlación entre los perfiles de coagulación y la gravedad de la lesión en los pacientes con accidentes de tránsito en Dera Ismail Khan
26 de junio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La coagulopatía inducida por trauma (TIC), también conocida como coagulopatía traumática aguda (ATC), es una condición común en pacientes con trauma grave, particularmente en víctimas de accidentes de tráfico (RTA).
La coagulopatía a menudo se asocia con altas tasas de mortalidad y malos resultados en pacientes con trauma.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio explora la correlación entre los perfiles de coagulación y la gravedad de las lesiones en pacientes ingresados en un hospital de atención terciaria después de los RTA.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
230
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Evaluar la correlación entre los perfiles de coagulación y la gravedad de la lesión en pacientes con trauma, con un enfoque en la prevalencia de la coagulopatía inducida por trauma (TIC) en casos de accidentes de tráfico (RTA) en un hospital de atención terciaria en Dera Ismail Khan.
Métodos: Se realizará un estudio de observación transversal en el departamento de accidentes y emergencias (A&E) y centro de trauma del Hospital DHQ, Dera Ismail Khan. La población de estudio incluye pacientes de 18 años o más, con lesiones moderadas a graves (puntaje de gravedad de la lesión ≥ 15),
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con lesiones moderadas a graves (puntuación de gravedad de la lesión> 15).
- Todos los pacientes serán ingresados en un centro de accidentes y emergencias después del accidente.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con lesión leve y puntaje <15.
- Pacientes con trastornos de coagulación preexistentes (por ejemplo, hemofilia).
- Pacientes con terapia anticoagulante antes del ingreso.
- Pacientes con registros médicos incompletos o muestras de sangre insuficientes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Interrogador auto admisor
Periodo de tiempo: 12 meses
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Se utiliza un interrogador auto -admisorizado para recopilar los datos y los detalles del accidente
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
4 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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