Korrelaatio hyytymisprofiilien ja tieliikenneonnettomuuksien vammojen vakavuuden välillä Dera Ismail Khanissa
torstai 26. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauman aiheuttama koagulopatia (TIC), joka tunnetaan myös nimellä akuutti traumaattinen koagulopatia (ATC), on yleinen tila potilailla, joilla on vaikea trauma, etenkin tieliikenneonnettomuuden uhreissa.
Koagulopatia liittyy usein korkeaan kuolleisuuteen ja huonoihin tuloksiin traumapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksessa tutkitaan hyytymisprofiilien ja loukkaantumisten vakavuuden välillä potilailla, jotka on otettu korkea -asteen sairaalaan RTAS: n jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
230
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hylkäämisprofiilien ja vamman vakavuuden välisen korrelaation arvioimiseksi traumapotilaiden välillä keskittyen trauman aiheuttaman koagulopatian (TIC) esiintyvyyteen tieliikenneonnettomuuksien (RTA) tapauksissa Dera Ismail Khanin korkea-asteen hoidon sairaalassa.
Menetelmät: Dera Ismail Khan, Dera Ismail Khanin, onnettomuus- ja hätä- ja hätä- ja Trauma-keskuksen Trauma-keskuksessa tehdään poikkileikkaushavaintutkimus. Tutkimuspopulaatioon kuuluu 18 -vuotiaita ja sitä vanhempia potilaita, joissa on kohtalaisia tai vakavia vammoja (vamman vakavuuspiste ≥ 15),
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kohtalaisia tai vakavia vammoja (vamman vakavuuspiste> 15).
- Kaikki potilaat hyväksytään onnettomuuden ja hätäkeskuksen onnettomuuden jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on lievä vamma ja pisteet <15.
- Potilaat, joilla on olemassa olevia hyytymishäiriöitä (esim. Hemofilia).
- Antikoagulanttihoidon potilaat ennen pääsyä.
- Potilaat, joilla on puutteelliset sairauskertomukset tai riittämättömät verinäytteet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse hyväksytty kysymys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Itse hyväksymää kysymystä käytetään onnettomuuden tietojen keräämiseen ja yksityiskohtiin
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 4. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .