Correlazione tra profili di coagulazione e gravità delle lesioni negli incidenti stradali per i pazienti di Dera Ismail Khan
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Per valutare la correlazione tra i profili di coagulazione e la gravità delle lesioni nei pazienti con trauma, con particolare attenzione alla prevalenza della coagulopatia indotta dal trauma (TIC) nei casi di incidenti stradali (RTA) in un ospedale di assistenza terziaria di Dera Ismail Khan.
Metodi: uno studio osservazionale trasversale sarà condotto nel dipartimento di incidenti e di emergenza (A&E) e centro traumatologico dell'ospedale DHQ, Dera Ismail Khan. La popolazione dello studio comprende pazienti di età pari o superiore a 18 anni, con lesioni da moderate a gravi (punteggio di gravità delle lesioni ≥ 15),
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con lesioni da moderate a gravi (punteggio di gravità delle lesioni> 15).
- Tutti i pazienti saranno ammessi nel centro incidente e di emergenza dopo l'incidente.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con lieve lesione e punteggio <15.
- Pazienti con disturbi di coagulazione preesistenti (ad es. Emofilia).
- Pazienti in terapia anticoagulante prima dell'ammissione.
- Pazienti con cartelle cliniche incomplete o campioni di sangue insufficienti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Interrogatore di sé ammissibile
Lasso di tempo: 12 mesi
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Un interrogatore di sé ammissibile viene utilizzato per raccogliere i dati e i dettagli dell'incidente
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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