Korrelation zwischen Koagulationsprofilen und Schweregrad der Verletzung bei Straßenverkehrsunfällen Patienten bei Dera Ismail Khan
26. Juni 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Trauma-induzierte Koagulopathie (TIC), auch als akute traumatische Koagulopathie (ATC) bekannt, ist eine häufige Erkrankung bei Patienten mit schwerem Trauma, insbesondere bei Opfern des Straßenverkehrsunfalls (RTA).
Koagulopathie ist häufig mit hohen Sterblichkeitsraten und schlechten Ergebnissen bei Traumapatienten verbunden.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie untersucht die Korrelation zwischen Koagulationsprofilen und der Schwere der Verletzungen bei Patienten, die nach RTAs in ein Tertiärkrankenhaus aufgenommen wurden.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
230
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Khyber Pakhtunkhwa
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Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Mufti Mehmood Memorial Teaching Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewertung der Korrelation zwischen Koagulationsprofilen und Schwere der Verletzung bei Traumapatienten mit Schwerpunkt auf der Prävalenz von Trauma-induzierten Koagulopathie (TIC) in Fällen von Straßenverkehrsunfällen (RTA) in einem Tertiärkrankenhaus in Dera Ismail Khan.
Methoden: Eine Querschnittsbeobachtungsstudie wird in der Abteilung Unfall und Notfall (A & E) und im Trauma-Zentrum des DHQ-Krankenhauses Dera Ismail Khan durchgeführt. Die Studienpopulation umfasst Patienten im Alter von 18 Jahren mit mittelschweren bis schweren Verletzungen (Schweregrad der Verletzung des Schweregrads ≥ 15).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit mittelschweren bis schweren Verletzungen (Schweregrad der Verletzung von> 15).
- Alle Patienten werden nach dem Unfall bei Unfall und Notfallzentrum aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit leichter Verletzung und Bewertung <15.
- Patienten mit bereits bestehenden Gerinnungsstörungen (z. B. Hämophilie).
- Patienten mit Antikoagulans -Therapie vor der Aufnahme.
- Patienten mit unvollständigen medizinischen Unterlagen oder unzureichenden Blutproben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Self Admisnistred -Fragesteller
Zeitfenster: 12 Monate
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Ein Self -Admisnistred -Fragesteller wird verwendet, um die Daten und Details des Unfalls zu sammeln
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. September 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHSW/Batch-Fall23/922
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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