Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamic vs. PNF Quadriceps Protahování u cyklistů

26. listopadu 2025 aktualizováno: Çiçek Günday, Istinye University

Porovnání účinků dynamického a PNF protahování aplikovaných na skupinu svalových svalových kanálů na výkon svalů, sílu svalů a rozsah pohybu kloubů u profesionálních cyklistů

Po počátečním hodnocení bude 30 profesionálních cyklistů rozděleno do dvou skupin (1: 1). Protahování PNF bude aplikováno na svaly kvadricepů účastníků ve skupině A, zatímco skupina B bude provádět dynamické protahování na svalech čtyřhlavého svalu. Po intervencích se všichni účastníci podrobí druhému posouzení. Cílem studie je porovnat okamžité účinky těchto dvou různých typů natahování na výkon, sílu a rozsah pohybu kloubů. Účastníci se zúčastní jediného dne pro hodnocení i pro intervenční sezení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye)
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být profesionálním cyklistou (intenzivně trénuje nejméně 4-5krát týdně a má minimálně 5-10 let cyklistiky).
  • Dobrovolná účast ve studii.
  • Žádná nedávná historie zranění souvisejícího se sportem.

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost neurologických, ortopedických nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PNF Strečink
Jiný: PNF protahování
Dynamické natahování čtyřhlavého svalu se provádí pomocí chůze. Toto cvičení dynamicky natahuje kvadriceps a kyčle a zároveň zlepšuje rovnováhu a koordinaci. Během cvičení se účastníci stáli vzpřímeně, krok jedna noha vpřed a snižovali tělo ohýbáním kolena. Poté vstoupí dopředu s druhou nohou, aby dokončili pohyb. Pro každou nohu bude provedeno deset kroků.
Experimentální: Dynamické protahování
Jiný: Dynamické protahování
Bude použita technika „hold-relax“. Protahování PNF Hold-Relax je založeno na principu izometrické kontrakce svalu následované pasivním protahováním. Tato technika je účinná pro zvýšení flexibility svalů a snížení napětí svalu. Mediální a boční části čtyřhlavého svalu budou nataženy výměnou rotace ohybu a ohybu-abdukce-vnitřní rotační vzorce3. Během cvičení budou účastníci ležet náchylný k ohýbanému koleni. Budou požádáni, aby se pokusili o prodloužení kolena, zatímco pohyb je odoláván fyzioterapeutem. Kontrakce bude udržována po dobu 10 sekund, po kterém bude účastník instruován, aby se uvolnil. Po relaxaci se zvětšuje úhel flexe kolen. Pro každou nohu bude provedeno deset opakování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vertikální test skoku
Časové okno: Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Svislý test skoku se provádí instrukcí sportovce, aby skočil co nejvyšší ze stálé polohy. Obvykle bude sportovec nejprve stát a dosáhnout vzhůru, aby označil nejvyšší bod, kterého se mohou dotknout při stoje. Poté skákají co nejvyšší a výška skoku bude zaznamenána. Rozdíl mezi výškou stálého dosahu a skoku se počítá jako vertikální skoková vzdálenost.
Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Anaerobní test napájení
Časové okno: Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Zahrnuje vystoupení nahoru a dolů na platformě určené výšky. Účastník bude rychle a rytmicky vstoupit na platformu po dobu 30 a 60 sekund, jejichž cílem je dokončit co nejvíce kroků. Celkový počet kroků bude zaznamenán na konci testu. Během testu bude zdůrazněna správná forma a rytmické krok; Sportovec musí umístit celou nohu na plošinu a dosáhnout úplného prodloužení s každým krokem. Data získaná z tohoto testu budou použita k posouzení anaerobní kapacity sportovce a výbušninové síly s dolním tělem
Dokončením studie je průměrně 1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla svalu dolní končetiny
Časové okno: Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Síla svalu dolní končetiny bude měřena pomocí ručního dynamometru Lafayette (HHD). Během jeho aplikace Lafayette HHD měří sílu generovanou během maximální izometrické kontrakce svalu. Bude měřena flexe kolena, prodloužení kolena, flexe kyčle a prodlužovací síla kyčle. Měření bude opakováno třikrát.
Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Dolní končetina kloubní rozsah pohybu
Časové okno: Dokončením studie je průměrně 1 měsíc
Rozsah pohybu kloubů dolní končetiny bude hodnocen pomocí goniometru. Rozsah měření pohybu kloubů bude zahrnovat flexi kyčle, prodloužení, únos, adukci, vnitřní a vnější rotaci, jakož i flexi a prodloužení kolena.
Dokončením studie je průměrně 1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istinye University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Çiçek Günday, Asst. Prof., İstinye University
  • Studijní židle: Arda Akça, Physiotherapist, İstinye University
  • Studijní židle: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, İstinye University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2025

Primární dokončení (Aktuální)

27. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

27. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 02092025

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na PNF protahování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit