Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Dynamic vs. PNF Quadrizeps Dehnung in Radfahrern

26. November 2025 aktualisiert von: Çiçek Günday, Istinye University

Vergleich der Auswirkungen der dynamischen und PNF -Dehnung, die auf die Quadrizeps -Muskelgruppe auf die Muskelleistung, die Muskelfestigkeit und den gemeinsamen Bewegungsbereich bei professionellen Radfahrern angewendet werden

Nach einer ersten Bewertung werden 30 professionelle Radfahrer in zwei Gruppen unterteilt (1: 1). Die PNF -Dehnung wird auf die Quadrizepsmuskeln der Teilnehmer der Gruppe A angewendet, während Gruppe B die dynamische Dehnung der Quadrizepsmuskeln durchführt. Nach den Interventionen werden alle Teilnehmer eine zweite Einschätzung durchlaufen. Die Studie zielt darauf ab, die unmittelbaren Auswirkungen dieser beiden verschiedenen Arten der Dehnung auf die Muskelleistung, die Festigkeit und den gemeinsamen Bewegungsbereich zu vergleichen. Die Teilnehmer werden an einem einzigen Tag für die Bewertungen und die Interventionssitzungen teilnehmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein professioneller Radfahrer sein (intensiv mindestens 4-5 Mal pro Woche und mindestens 5-10 Jahre Fahrradlebnis).
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.
  • Keine jüngste Geschichte von Sportverletzungen.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein neurologischer, orthopädischer oder kardiovaskulärer Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: PNF-Stretching
Die dynamische Dehnung des Quadrizeps wird unter Verwendung von Wanderlungen durchgeführt. Diese Übung erstreckt sich dynamisch den Quadrizeps und die Hüftbeuger und verbessert gleichzeitig das Gleichgewicht und die Koordination. Während der Übung stehen die Teilnehmer aufrecht, steigen Sie ein Bein nach vorne und senken ihren Körper, indem sie das Knie beugen. Sie treten dann mit dem anderen Bein nach vorne, um die Bewegung zu vervollständigen. Für jedes Bein werden zehn Schritte durchgeführt.
Experimental: Dynamisches Stretching
Die "Hold-Relax" -Technik wird angewendet. Die Hold-Relax-PNF-Dehnung basiert auf dem Prinzip der isometrischen Kontraktion des Muskels, gefolgt von einer passiven Dehnung. Diese Technik ist wirksam, um die Muskelflexibilität zu erhöhen und die Muskelverspannungen zu verringern. Die medialen und lateralen Teile des Quadrizeps werden durch Flexionsadduktion-externe Rotations- und Flexion-Abduktion-Internal-Rotationsmuster 3 gedehnt. Während der Übung liegen die Teilnehmer anfällig, wenn das Knie gebeugt ist. Sie werden gebeten, die Knieverlängerung zu versuchen, während der Bewegung dem Physiotherapeuten widerstanden wird. Die Kontraktion wird 10 Sekunden lang beibehalten, wonach der Teilnehmer angewiesen wird, sich zu entspannen. Nach der Entspannung wird der Knieflexionswinkel erhöht. Für jedes Bein werden zehn Wiederholungen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Der vertikale Sprungtest wird durchgeführt, indem ein Athlet angewiesen wird, aus einer stehenden Position so hoch wie möglich zu springen. Normalerweise steht der Athlet zuerst und greift nach oben, um den höchsten Punkt zu markieren, den er im Stehen berühren kann. Dann springen sie so hoch wie möglich und die Sprunghöhe wird aufgezeichnet. Der Unterschied zwischen Stehgröße und Sprunghöhe wird als vertikaler Sprungabstand berechnet.
Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Anaerobe Kraftschritttest
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Es geht darum, auf einer Plattform einer bestimmten Höhe auf und ab zu treten. Der Teilnehmer wird 30 und 60 Sekunden lang schnell und rhythmisch auf der Plattform treten, um so viele Schritte wie möglich auszuführen. Die Gesamtzahl der Schritte wird am Ende des Tests aufgezeichnet. Die richtige Form und das rhythmische Tritt werden während des Tests betont; Der Athlet muss den gesamten Fuß auf der Plattform platzieren und mit jedem Schritt die volle Erweiterung erreichen. Die aus diesem Test erhaltenen Daten werden verwendet
Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Die Muskelfestigkeit der unteren Extremitäten wird unter Verwendung des Lafayette Handheld Dynamometer (HHD) gemessen. Während ihrer Anwendung misst die Lafayette HHD die Kraft, die während der maximalen isometrischen Kontraktion des Muskels erzeugt wird. Knieflexion, Knieerweiterung, Hüftflexion und Muskelfestigkeit der Hüftverlängerung werden gemessen. Die Messung wird dreimal wiederholt.
Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Gelenkbereich der unteren Extremität des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat
Der Bewegungsbereich der unteren Extremitäten wird unter Verwendung eines Goniometers bewertet. Der Gelenkbereich der Bewegungsmessungen umfasst Hüftflexion, Ausdehnung, Abduktion, Adduktion, interne und externe Drehung sowie Knieflexion und -verlängerung.
Durch die Fertigstellung der Studie durchschnittlich 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Çiçek Günday, Asst. Prof., Istinye University
  • Studienstuhl: Arda Akça, Physiotherapist, Istinye University
  • Studienstuhl: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, Istinye University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren