- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07164729
- Ursprunglig rättegång
Dynamisk kontra PNF -quadriceps som sträcker sig i cyklister
26 november 2025 uppdaterad av: Çiçek Günday, Istinye University
Jämförelse av effekterna av dynamisk och PNF -sträckning tillämpas på quadriceps muskelgruppen på muskelprestanda, muskelstyrka och ett ledsintervall i professionella cyklister
Efter en första bedömning kommer 30 professionella cyklister att delas upp i två grupper (1: 1).
PNF -sträckning kommer att appliceras på kvadriceps -musklerna hos deltagarna i grupp A, medan grupp B kommer att utföra dynamisk sträckning på quadriceps -musklerna.
Efter interventionerna kommer alla deltagare att genomgå en andra bedömning.
Studien syftar till att jämföra de omedelbara effekterna av dessa två olika typer av sträckning på muskelprestanda, styrka och ledintervall.
Deltagarna kommer att delta i en enda dag för både bedömningarna och interventionssessionerna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara en professionell cyklist (utbildar intensivt minst 4-5 gånger per vecka och har minst 5-10 års cykelupplevelse).
- Frivilligt deltagande i studien.
- Ingen ny historia av sportrelaterad skada.
Uteslutningskriterier:
- Närvaro av neurologiska, ortopediska eller hjärt -kärlsjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: PNF-stretching
|
Dynamisk sträckning av quadriceps kommer att utföras med hjälp av vandringslungor.
Denna träning sträcker dynamiskt quadriceps och höftflexorer samtidigt som de förbättrar balans och samordning.
Under övningen står deltagarna upprätt, steg ett ben framåt och sänker kroppen genom att böja knäet.
De går sedan framåt med det andra benet för att slutföra rörelsen.
Tio steg kommer att utföras för varje ben.
|
|
Experimentell: Dynamisk stretching
|
"Hold-Relax" -tekniken kommer att tillämpas.
Hold-Relax PNF-sträckning är baserad på principen om isometrisk sammandragning av muskeln följt av passiv stretching.
Denna teknik är effektiv för att öka muskelflexibiliteten och minska muskelspänningen.
De mediala och laterala delarna av quadriceps kommer att sträckas genom flexion-adduktion-extern rotation och flexion-abduktion-internt rotationsmönster3.
Under övningen kommer deltagarna att ligga benägna med knäet böjt.
De kommer att uppmanas att försöka knäförlängning medan rörelsen motstås av fysioterapeuten.
Kontraktionen kommer att upprätthållas i 10 sekunder, varefter deltagaren kommer att instrueras att koppla av.
Efter avslappning kommer knäflexionsvinkeln att ökas.
Tio repetitioner kommer att utföras för varje ben.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vertikalt hopptest
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Det vertikala hopptestet utförs genom att instruera en idrottare att hoppa så högt som möjligt från en stående position.
Vanligtvis kommer idrottaren först att stå och nå uppåt för att markera den högsta punkten de kan röra när de står.
Sedan hoppar de så högt som möjligt och hopphöjden kommer att registreras.
Skillnaden mellan stående räckvidd och hopphöjd beräknas som det vertikala hoppavståndet.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
|
Anaerobt kraftstegstest
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Det handlar om att gå upp och ner på en plattform med en viss höjd.
Deltagaren kommer att gå snabbt och rytmiskt på plattformen i 30 och 60 sekunder och syftar till att slutföra så många steg som möjligt.
Det totala antalet steg kommer att registreras i slutet av testet.
Korrekt form och rytmisk steg kommer att betonas under testet; Idrottaren måste placera hela foten på plattformen och uppnå full förlängning med varje steg.
Uppgifterna som erhållits från detta test kommer att användas för att bedöma idrottarens anaeroba kapacitet och explosiva krafter
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka i lägre extremitet
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Muskelstyrkan i nedre extremiteten mäts med hjälp av Lafayette Hand-Helda Dynamometer (HHD).
Under dess tillämpning mäter Lafayette HHD den kraft som genereras under muskelens maximala isometriska sammandragning.
Knäflexion, knäförlängning, höftflexion och muskelstyrka för höftförlängning mäts.
Mätningen upprepas tre gånger.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
|
Lägre extremitetsledande rörelseområde
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Lägre extremitetsledningsområde kommer att bedömas med hjälp av en goniometer.
Det gemensamma rörelsemätningen kommer att inkludera höftflexion, förlängning, bortförande, adduktion, inre och yttre rotation samt knäflexion och förlängning.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Çiçek Günday, Asst. Prof., Istinye University
- Studiestol: Arda Akça, Physiotherapist, Istinye University
- Studiestol: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, Istinye University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
27 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
27 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2025
Första postat (Beräknad)
10 september 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02092025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .