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Dynamic vs quadriceps PNF s'étire dans les cyclistes

26 novembre 2025 mis à jour par: Çiçek Günday, Istinye University

Comparaison des effets de l'étirement dynamique et du PNF s'appliquait au groupe musculaire quadriceps sur les performances musculaires, la force musculaire et l'amplitude des mouvements articulaires dans les cyclistes professionnels

Après une évaluation initiale, 30 cyclistes professionnels seront divisés en deux groupes (1: 1). L'étirement du PNF sera appliqué aux muscles quadriceps des participants du groupe A, tandis que le groupe B effectuera des étirements dynamiques sur les muscles quadriceps. Après les interventions, tous les participants subiront une deuxième évaluation. L'étude vise à comparer les effets immédiats de ces deux différents types d'étirement sur les performances musculaires, la force et l'amplitude des mouvements articulaires. Les participants assisteront à une seule journée pour les évaluations et les séances d'intervention.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être un cycliste professionnel (entraîner intensivement au moins 4 à 5 fois par semaine et avoir un minimum de 5 à 10 ans d'expérience en cyclisme).
  • Participation volontaire à l'étude.
  • Aucune histoire récente de blessures liées au sport.

Critères d'exclusion:

  • Présence de maladies neurologiques, orthopédiques ou cardiovasculaires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étirement PNF
L'étirement dynamique des quadriceps sera effectué en utilisant des fentes de marche. Cet exercice étend dynamiquement les quadriceps et les fléchisseurs de la hanche tout en améliorant l'équilibre et la coordination. Pendant l'exercice, les participants se tiennent debout, passent une jambe vers l'avant et abaissent leur corps en pliant le genou. Ils avancent ensuite avec l'autre jambe pour terminer le mouvement. Dix étapes seront effectuées pour chaque jambe.
Expérimental: Étirement dynamique
La technique "Hold-relax" sera appliquée. L'étirement du PNF de la relax du hold-relax est basé sur le principe de la contraction isométrique du muscle suivi de l'étirement passif. Cette technique est efficace pour augmenter la flexibilité musculaire et réduire la tension musculaire. Les parties médiales et latérales des quadriceps seront étirées par une rotation flexion-adduction-externe et des modèles de rotation internes à l'abduction de flexion3. Pendant l'exercice, les participants seront sujets aux genoux fléchis. On leur demandera de tenter d'extension du genou pendant que le mouvement est résisté par le physiothérapeute. La contraction sera maintenue pendant 10 secondes, après quoi le participant sera invité à se détendre. Après la relaxation, l'angle de flexion du genou augmentera. Dix répétitions seront effectuées pour chaque jambe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de saut vertical
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
Le test de saut vertical est effectué en demandant à un athlète de sauter le plus haut possible à partir d'une position debout. En règle générale, l'athlète se tiendra et atteindra d'abord vers le haut pour marquer le point le plus élevé qu'ils peuvent toucher en se tenant. Ensuite, ils sauteront le plus haut possible et la hauteur de saut sera enregistrée. La différence entre la portée debout et la hauteur de saut est calculée comme la distance de saut verticale.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
Test de pas de puissance anaérobie
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
Il s'agit de monter et descendre sur une plate-forme d'une hauteur spécifiée. Le participant marchera rapidement et rythmiquement sur la plate-forme pendant 30 et 60 secondes, visant à effectuer autant d'étapes que possible. Le nombre total d'étapes sera enregistré à la fin du test. Une forme appropriée et un pas rythmique seront soulignés pendant le test; L'athlète doit placer le pied entier sur la plate-forme et obtenir une extension complète à chaque étape. Les données obtenues à partir de ce test seront utilisées pour évaluer la capacité anaérobie de l'athlète et la puissance explosive à bas prix
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire des membres inférieurs
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
La force musculaire des membres inférieurs sera mesurée à l'aide du dynamomètre portatif de Lafayette (HHD). Au cours de son application, le Lafayette HHD mesure la force générée pendant la contraction isométrique maximale du muscle. La flexion du genou, l'extension du genou, la flexion de la hanche et la force musculaire de l'extension de la hanche seront mesurées. La mesure sera répétée trois fois.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
Éventail de mouvements des membres inférieurs
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois
L'amplitude des mouvements des membres inférieurs sera évalué à l'aide d'un goniomètre. La plage de mesures de mouvement conjointe comprendra la flexion de la hanche, l'extension, l'abduction, l'adduction, la rotation interne et externe, ainsi que la flexion et l'extension du genou.
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Çiçek Günday, Asst. Prof., Istinye University
  • Chaise d'étude: Arda Akça, Physiotherapist, Istinye University
  • Chaise d'étude: Elif Berfin Bulut, Physiotherapist, Istinye University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

27 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

27 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2025

Première publication (Estimé)

10 septembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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