Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvyšování léčby závislosti prostřednictvím psychoedukace

4. srpna 2026 aktualizováno: Virginia Commonwealth University

Zvyšování léčby závislosti prostřednictvím psychoedukace: Vyhodnocení proveditelnosti a přijatelnosti mobilní aplikace založené na neurovědě

Závislost je porucha mozku charakterizovaná širokým rozsahem zjevných i jemných kognitivních poruch v pozornosti, paměti, výkonných funkcích a rozhodování. Tyto kognitivní problémy jsou klinicky významné a mohou přispívat ke špatným výsledkům léčby u lidí s poruchami užívání návykových látek (SUD), jako je vysoké riziko ukončení studia, nízké dodržování léčby a kratší období abstinence. Studie kognitivních funkcí v SUD ukazují, že chronické užívání léků a alkoholu může také negativně ovlivnit další klíčovou složku poznání: povědomí nebo metakorování. Metacognition je definováno jako schopnost jednotlivce vnímat a porozumět jejich kognitivním funkcím a toto porozumění používat k jejich regulaci. Jedním z klíčových důsledků metakognitivních poruch je nedostatek vhledu u lidí se SUD, což nepříznivě ovlivňuje výsledky léčby. Uživatelé látky se špatným metacognicí se zdráhají iniciovat nebo pokračovat v léčbě a je pravděpodobnější, že jejich kognitivní problémy popírají. Zlepšení metacognition proto může odstranit nebo snížit motivační bariéry investovat čas a úsilí do procesu zotavení obecně a konkrétně do procesu obnovy mozku. Navzdory důležitosti neurokorničního a metacognition v procesu zotavení pro uživatele návykových látek existuje nedostatek zásahů určených k cílení na tyto funkce.

Přehled studie

Detailní popis

Pro řešení této mezery byl vyvinut jako jedna z prvních iniciativ v oblasti SUD, aby se uvědomil jednotlivce o kognitivních deficitech (metakognition) spojené s užíváním drog a alkoholu), vyvinul program psychoedukace neurovědy (metakognizace). NIPA je digitální program založený na aplikacích, který integruje neurovědní psychoedukaci a kognitivní trénink založený na her. Skládá se ze čtyř 20minutových dlouhých relací pokrývajících neurokognitivní funkce běžně narušené v SUD, jako je pozornost, paměť, kognitivní flexibilita a impulzivita / rozhodování. Každá relace zahrnuje videa, animace a karikatury zobrazující specifické kognitivní problémy (např. V pozornosti, rozhodování atd.), Následované hry vytvořené přizpůsobením běžných neurokognitivních úkolů (např. STREOP TASK, HAMBLING TASK), navržený tak, aby zapojil konkrétní kognitivní funkci přezkoumanou v relaci a ke zvýšení povědomí jednotlivce o tom, jak využívají tyto kognitivní funkce k řešení hádanek založených na her a v reálném životě. Každá kognitivní funkce je znázorněna z hlediska podkladové mozkové sítě (např. Síť výchozího režimu, síť Salience Network), za kterou následuje sada strategií a cvičení tréninku mozku, jejichž cílem je zlepšit odolnost, když jsou vystaveny látkám, a motivovat pacienty k investování času a úsilí do jejich léčby a k provádění kognitivních rehabilitačních intervencí. Hlavním cílem navrhované studie je zjistit, zda je zásah proveditelný a přijatelný pro pacienty se SUD, kteří jsou v současné době v léčbě; a získat některé předběžné údaje o jeho užitečnosti ke zvýšení metakognitivního povědomí, snížení deprese a úzkosti a zlepšení denního výkonného fungování a kontroly impulsů u pacientů s SUD. Předpokládáme, že poskytování pacientů s programem NIPA může zlepšit jejich metacognition, denní výkonnou funkci a duševní zdraví.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Kayla McLean
  • Telefonní číslo: (804) 828-8402
  • E-mail: mcleankl@vcu.edu

Studijní místa

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Nábor
        • Virginia Commonwealth University
        • Kontakt:
          • kayla McLean
          • Telefonní číslo: 804-828-8402
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jasmin Vassileva

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Současná porucha používání opioidů a/nebo stimulantů DSM-5
  • V současné době léčba léčby pro SUD
  • Vlastnit smartphone s dostatečnou funkčností ke stažení a využití aplikace NIPA.

Kritéria pro vyloučení:

  • současná psychóza, mánie nebo sebevražedné/vražedné myšlenky
  • neanglicky mluvení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervenční podmínka
Podmínka intervence se skládá z TAU plus čtyř ~ 20minutových dlouhých relací NIPA, která byla podávána týden od sebe (NIPA+TAU). Účastníci podmínek intervence i kontroly by podstoupili dvě hodnocení průzkumu na RedCap, jedno na začátku a jedno na konci zásahu pro podmínku NIPA+TAU nebo na konci 4. týdne pro podmínku TAU.
Účastníci skupiny NIPA+TAU budou zasláni dva, URL (jeden pro iOS a jeden pro Android) pro instalaci softwarové aplikace Metacognium, která hostí čtyři relace NIPA. Účastníkům bude poskytnuto jedinečné ID pro registraci a používání programu v aplikaci Metacognium. Sezení NIPA budou uzamčeny, dokud účastníci nedokončí své základní hodnocení. Jakmile účastníci dokončí každou relaci NIPA, obdrží e -mail a/nebo text, který jim oznámí, že další relace je odemčena a že ji mohou pokračovat v jeho dokončení.
Komparátor placeba: Řídicí podmínka
Kontrolní stav sestává z léčby jako obvykle (TAU) sestávající z léčby léčby (buprenorfin) a skupinové nebo individuální behaviorální terapie. Účastníci podmínek intervence i kontroly by podstoupili dvě hodnocení průzkumu na RedCap, jedno na začátku a jedno na konci zásahu pro podmínku NIPA+TAU nebo na konci 4. týdne pro podmínku TAU.
Pokračujte ve svém plánu léčby jako obvykle po dobu 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost náboru pro psychoedukaci neurovědy pro zásah závislosti (NIPA)
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Míra náboru je kvantifikována jako % všech účastníků, kteří splňují kritéria pro zařazení a souhlasí s účastí.
Základní intervence do 4 týdnů
Míra udržení/přilnavosti pro neurovědě informovanou psychoedukaci pro závislost (NIPA) intervence
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Míra retence/přilnavosti je kvantifikována jako % účastníků, kteří zůstávají zapsáni až do konce studie, dokončují všechna sezení NIPA a předběžného posouzení.
Základní intervence do 4 týdnů
Míra dokončení pro neurovědě informovanou psychoedukaci pro závislost (NIPA) intervence
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Míra dokončení, indexování počtu školení dokončených každým účastníkem.
Základní intervence do 4 týdnů
Změřte přijatelnost neurovědy informované psychoedukací pro závislost (NIPA) intervence
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Přijatelnost se měří pomocí dotazníku 10 položek, který používá 10-bodovou Likertovu stupnici, přičemž vyšší skóre ukazuje větší přijatelnost. Položky zahrnují vnímané potěšení, pohodlí, informativitu, použitelnost, účinnost, spokojenost, pokračující používání, bariéry k používání a nejméně/nejméně oblíbené aspekty.
Základní intervence do 4 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit znalosti o drogách
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Znalosti o drogách jsou hodnoceny pomocí dotazníku vytvořeného naším týmem. Dotazník se skládá z 12 true-or-false položek upravených z psychoedukačních materiálů uvedených v programu. Účastníci vyplní dotazník na začátku před zásahem a znovu po skončení zásahu. Skóre znalostí o drogách bude vypočteno jako celkový počet skutečných odpovědí a vykazováno jako čísla a procenta.
Základní intervence do 4 týdnů
Měřit postoje k drogám a alkoholu
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Postoje k měřítku užívání alkoholu a postoje k měřítku užívání drog se skládají ze čtyř položek. Záměry pro použití budou měřeny tím, že požádají účastníky, aby ohodnotili svůj záměr používat různé látky v příštích šesti měsících na 7-bodové Likertově stupnici. Vyšší skóre naznačují větší záměr použít. Měřítka hodnotí zvažování účastníků, že jsou pod vlivem příslušných látek. Účastníci vyplňují dotazník na začátku, před zásahem a znovu po uzavření zásahu. Postoje k drogám a alkoholu budou hlášeny pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů
Záměr pro užívání návykových látek
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Záměr užívat drogy a alkohol bude měřen tím, že požádá účastníky, aby ohodnotili svůj záměr používat různé látky v příštím měsíci na 7-bodové Likertově stupnici, vyšší skóre naznačuje větší záměr použít. Účastníci vyplní dotazník na počátku před zásahem a znovu po skončení zásahu. Záměry použít budou hlášeny pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů
Metakognitivní vědomí
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Měřítko povědomí o vědomí pozornosti 15 položek bude měřit metakognitivní povědomí. Každá položka je hodnocena na 6-bodové Likertově stupnici, přičemž vyšší celkové skóre odráží vyšší úroveň všímavosti a vědomí. Účastníci vyplní dotazník na začátku před zásahem a znovu po skončení zásahu. Celkové skóre metakognitivního vědomí bude hlášeno pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Negativní účinek
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Úzkost bude měřena pomocí stupnice úzkosti Promis, 4-bodové měřítko emocionální úzkosti související se strachem, úzkostným utrpením, hyperarousalem a souvisejícími somatickými příznaky za posledních 7 dní. Každá položka je hodnocena na 5-bodové Likertově stupnici, což odráží frekvenci příznaků. Vyšší skóre naznačují závažnější příznaky. Účastníci vyplní dotazník na začátku, před zásahem a znovu po skončení zásahu. Celkové skóre úzkosti bude hlášeno pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů
Negativní vliv- deprese
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Deprese bude měřena pomocí stupnice deprese Promis, 4-bodové míry negativní nálady, sebepojetí, sociálního poznání a sníženého pozitivního vlivu a zapojení. Měří frekvenci každého příznaku pomocí 5-bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre naznačují závažnější příznaky. Účastníci vyplní dotazník na začátku, před zásahem a znovu po skončení zásahu. Celkové skóre deprese bude hlášeno pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů
Abstinence drogy
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Měřítko sebeúčinnosti léčiva abstinence je měřítko 20 položek, která bude použita k měření důvěry účastníků, aby zůstali abstinentem před užíváním alkoholu a drog v situacích, které vyvolávají narážky na pití nebo užívání návykových látek. Skládá se ze čtyř dílčích stupnic měřících typů relapsů, jako je negativní vliv, pozitivní sociální, fyzikální a další obavy, a stažení a naléhání, měřeno na 5-bodové Likertově stupnici, přičemž vyšší skóre naznačuje větší soběstačnost odolat použití látky v náročných situacích. Účastníci vyplní dotazník na počátku před zásahem a znovu po skončení zásahu. Celkové skóre sebeúčinnosti bude hlášeno pomocí průměrné a standardní odchylky.
Základní intervence do 4 týdnů
Barkley deficity ve výkonném fungování
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Deficity Barkley v měřítku výkonné funkce budou použity k měření subjektivních deficitů ve výkonném fungování, protože se projevují v každodenním životě pomocí čtyřbodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre označují větší deficity výkonné funkce. Účastníci vyplní dotazník na začátku, před zásahem a znovu po skončení zásahu. Deficity v celkovém skóre výkonné výkonnosti budou hlášeny pomocí průměrné a standardní odchylky
Základní intervence do 4 týdnů
Zpoždění diskontování
Časové okno: Základní intervence do 4 týdnů
Dotazník o peněžní volbě, sestávající z 27 položek, bude použit k posouzení diskontování zpoždění. Účastník si vybere mezi menší, bezprostřední (hypotetickou) peněžní odměnou a větší, zpožděnou peněžní odměnou. Tyto volby se používají k výpočtu parametru diskontující rychlosti (k). Vyšší hodnoty K označují silnější preferenci pro okamžité odměny, a tedy větší impulzivitu. Účastníci vyplní dotazník na začátku před zásahem a znovu po skončení zásahu. Skóre diskontování (k) bude hlášeno pomocí průměrné a standardní odchylky. Parametrický test t-test nebo neparametrický test Mann-Whitney U pro prozkoumání rozdílů mezi skupinou a párovým t-testem nebo neparametrickým testem Wilcoxonem, aby se určilo, zda je uvnitř individuální změna ve skupině statisticky významná. První existující rozdíly ve všech opatřeních shromážděných na základní linii budou kontrolovány v následných analýzách, za použití skóre výchozích linií jako kovariáty.
Základní intervence do 4 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jasmin Vassileva, Ph.D., Virginia Commonwealth University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. září 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. září 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit