Studie gecacitinibu při léčbě onemocnění akutního štěpu-versus hostitele po selhání terapie druhé linie obsahující ruxolitinib (GRIT)
19. září 2025 aktualizováno: Ruijin Hospital
Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti tablet hydrochloridu gimacabtinibu u akutních pacientů s GVHD po selhání nebo intoleranci k terapii založené na druhé linii na bázi ruxolitinibu.
Otevřená klinická studie s jedním ramenem pro vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti tablet gecacitinibu u pacientů s akutním onemocněním štěpu proti hostiteli (GVHD), kteří selhali nebo netolerovali terapii druhé linie obsahující ruxolitinib.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o studii s otevřenou značkou s jedním ramenem, která plánuje zaregistrovat 15 subjektů s potvrzenou akutním onemocněním štěpu a IV akutního štěpu (AGVHD).
Primárním koncovým bodem je celková míra odezvy (ORR) ve 28. den léčby gecacitinibu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaoxia Hu, MD
- Telefonní číslo: +86 021-64370045
- E-mail: hu_xiaoxia@126.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolně podepsal formulář informovaného souhlasu s věkem ≥ 18 let v době podpisu ICF;
- Příjemci, kteří podstoupili nemyeloablativní, myeloablativní nebo redukovanou intenzitu allo-HSCT (alogenní hematopoietická transplantace kmenových buněk) z jakéhokoli zdroje dárce (odpovídající nesouvisející dárce, sourozence nebo haploidentická) s použitím kostní dřeně nebo umbilikální krve;
- Kompletní dárcovský engraftment: dárcovský STR ≥ 95%, periferní krev absolutní počet neutrofilů (ANC)> 0,5 × 10⁹/l, počet destiček> 25 × 10⁹/l (použití růstových faktorů, podpora transfúze atd., Je povoleno);
Pacienti s AGVHD, kteří selhali o léčbě druhé linie, včetně ruxolitinibu, definovaní následovně:
- Progrese GVHD: Progresivní GVHD (tj. Zvýšení klasifikace jakéhokoli orgánového systému nebo zapojení jakéhokoli nového orgánu) ve srovnání s léčbou pre-raxolitinibu po přijetí ruxolitinibové terapie po dobu ≥ 5 až 10 dnů;
- Žádná reakce na léčbu: selhání při dosahování částečné odpovědi nebo lepší zlepšení GVHD ve srovnání s předběžnou léčbou po nejméně 14 dnech terapie ruxolitinibem;
- Ztráta reakce: Počáteční zhoršení GVHD (projevující se jako zvýšené třídění nebo nové postižení orgánů) po počátečním zlepšení, dochází v každém časovém bodě;
- Intolerance: Pacienti se stabilním nebo zlepšováním SR-AGVHD, kteří přesahují ruxolitinib v důsledku toxicity související s léčivem (jak je hodnocen léčeným lékařem).
- Skóre ECOG: 0-2;
- Očekávané přežití delší než 4 týdny;
- Schopnost spolknout tablety;
- Schopnost dodržovat postupy studia a sledování.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti, kteří podstoupili ≥2 alo-HSCT postupů;
- Vývoj SR-AGVHD po neplánované infuzi dárce lymfocytů (DLI) podávaný pro léčbu maligního relapsu. Poznámka: Pacienti, kteří dostávali plánované DLI jako součást transplantačního postupu, který není určen k řízení maligního relapsu, mohou být zapsáni;
- Předchozí použití ruxolitinibu v kombinaci s> 1 systémovou terapií pro steroid-refrakterní AGVHD;
- Souběžné použití jiných inhibitorů JAK kromě ruxolitinibu pro léčbu. Pro studii jsou také způsobilí pacienti, kteří ukončili terapii inhibitoru JAK pro AGVHD kvůli vedlejším účinkům než refraktoroctví;
- Pacienti s aktivním krvácením;
- Pacienti s diagnostikovaní nebo podezřelí z chronického GVHD;
- Přítomnost nekontrolované aktivní infekce. Nekontrolovaná aktivní infekce je definována jako: hemodynamická nestabilita v důsledku sepse nebo zhoršení symptomů, příznaků nebo radiografických nálezů připisovaných infekci. Přetrvávající horečka bez příznaků nebo s řešením příznaků se nepovažuje za nekontrolovanou aktivní infekci;
- Pacienti s nevyřešenou toxicitou nebo komplikacemi v důsledku allo-HSCT (s výjimkou AGVHD);
Jakákoli významná klinická nebo laboratorní abnormalita, která může ovlivnit hodnocení bezpečnosti, například:
- Nekontrolovaný diabetes (glukóza krve nalačno> 13,9 mmol/l);
- Hypertenze, kterou nelze kontrolovat do následujícího rozmezí (systolický krevní tlak <160 mmHg, diastolický krevní tlak <100 mmHg) se dvěma nebo více antihypertenzivními látkami;
- Periferní neuropatie (NCI-CTCAE V5.0 stupeň 2 nebo vyšší).
- Historie asociace New York Heart Association Class III nebo IV městnavé srdeční selhání, nekontrolované nebo nestabilní angina, infarkt myokardu, cerebrovaskulární nehody nebo plicní embolie do 6 měsíců před screeningem;
- Přítomnost arytmie vyžadující léčbu v době screeningu nebo pacientů s QTC intervalem (QTCB)> 480 ms;
- Narušená funkce ledvin při screeningu (sérový kreatinin> 1,5 × Uln);
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální rameno
Po zápisu jsou všechny subjekty plánovány, aby dostávali gecacitinib po dobu nejméně 28 dnů, zatímco pokračovali v jejich stávajících ošetřeních.
|
Spravujte 50 mg dvakrát denně po dobu minimálně 28 dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy
Časové okno: Do 28 dnů od první dávky
|
Celková míra odezvy v den 28
|
Do 28 dnů od první dávky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úmrtnosti na opakování
Časové okno: 4. týden, 8. týden, 12. týden, 24. týden
|
Míra úmrtnosti na opakování ve 4. týdnu, 8. týdnu, 12. týden, 24. týden
|
4. týden, 8. týden, 12. týden, 24. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiaoxia Hu, MD, Ruijin Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. února 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2025
První zveřejněno (Odhadovaný)
29. září 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
29. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. září 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- RJ-BMT-GvHD-002
- Self-funded (Jiný identifikátor: The British University in Egypt)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .