- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07197112
- Original retssag
Undersøgelse af gecacitinib i behandlingen af akut transplantat-mod-vært sygdom efter svigt i ruxolitinib-holdig anden linjebehandling (GRIT)
19. september 2025 opdateret af: Ruijin Hospital
En klinisk undersøgelse af sikkerheden og effektiviteten af gimacabtinib-hydrochlorid-tabletter hos akutte GVHD-patienter efter svigt i eller intolerance over for ruxolitinib-baseret anden linjebehandling.
Et åbent klinisk forsøg med en enkelt arm til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af Gecacitinib-tabletter hos patienter med akut transplantat-mod-vært sygdom (GVHD), der har mislykkedes eller er intolerante over for ruxolitinib-indeholdende anden-line terapi.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en open-label, en-armstudie, der planlægger at tilmelde 15 forsøgspersoner med bekræftet grad II-IV akut transplantat-mod-vært sygdom (AGVHD).
Det primære endepunkt er den samlede responsrate (ORR) på dag 28 af Gecacitinib -behandling.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
15
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xiaoxia Hu, MD
- Telefonnummer: +86 021-64370045
- E-mail: hu_xiaoxia@126.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivilligt underskrev den informerede samtykkeformular med alder ≥18 år på tidspunktet for ICF -underskrift;
- Modtagere, der har gennemgået ikke-myeloablativ, myeloablativ eller reduceret intensitet allo-HSCT (allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation) fra enhver donorkilde (matchet ikke-relateret donor, søskende eller haploidentical) ved anvendelse af knoglemarv, periferale blodstemceller eller UMBilical Cord-blod;
- Komplet donorindtastning: donor STR ≥95%, perifert blod absolut neutrofiltælling (ANC)> 0,5 × 10⁹/L, blodpladetælling> 25 × 10⁹/L (anvendelse af vækstfaktorer, transfusionsstøtte osv., Er tilladt);
AGVHD-patienter, der har mislykket anden linjebehandling inklusive ruxolitinib, defineret som følger:
- GVHD-progression: Progressiv GVHD (dvs. en stigning i klassificeringen af ethvert organsystem eller involvering af ethvert nyt organ) sammenlignet med præ-ruxolitinib-behandling efter at have modtaget ruxolitinib-terapi i ≥5 til 10 dage;
- Intet svar på behandling: manglende opnåelse af delvis respons eller bedre forbedring i GVHD sammenlignet med forbehandling efter mindst 14 dages ruxolitinib-terapi;
- Tab af respons: Mål forværring af GVHD (manifesteret som øget klassificering eller nyt organinddragelse) efter den første forbedring, der forekommer på ethvert tidspunkt;
- Intolerance: Patienter med stabil eller forbedring af SR-AGVHD, der afbryder ruxolitinib på grund af lægemiddelrelateret toksicitet (som vurderet af den behandlende læge).
- ECOG-score: 0-2;
- Forventet overlevelse over 4 uger;
- Evne til at sluge tabletter;
- Evne til at overholde undersøgelser og opfølgningsprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har gennemgået ≥2 allo-HSCT-procedurer;
- Udvikling af SR-AGVHD efter ikke-planlagt donorlymfocytinfusion (DLI) administreret til behandling af ondartet tilbagefald. Bemærk: Patienter, der modtog planlagt DLI som en del af transplantationsproceduren, ikke beregnet til håndtering af ondartet tilbagefald, kan tilmeldes;
- Forudgående anvendelse af ruxolitinib i kombination med> 1 systemisk terapi til steroid-ildfast AgvHD;
- Samtidig brug af andre JAK -hæmmere udover ruxolitinib til behandling. Patienter, der afbrød JAK -hæmmerterapi for AGVHD på grund af bivirkninger snarere end refraktoritet, er også berettigede til undersøgelsen;
- Patienter med aktiv blødning;
- Patienter, der er diagnosticeret eller mistænkt for at have kronisk GVHD;
- Tilstedeværelse af ukontrolleret aktiv infektion. Ukontrolleret aktiv infektion er defineret som: hæmodynamisk ustabilitet på grund af sepsis eller forværring af symptomer, tegn eller radiografiske fund, der kan tilskrives infektionen. Vedvarende feber uden symptomer eller med opløsning af symptomer betragtes ikke som en ukontrolleret aktiv infektion;
- Patienter med uafklaret toksicitet eller komplikationer på grund af allo-HSCT (ekskl. AGVHD);
Enhver signifikant klinisk eller laboratorie abnormitet, der kan påvirke sikkerhedsevalueringen, såsom:
- Ukontrolleret diabetes (fastende blodsukker> 13,9 mmol/L);
- Hypertension, der ikke kan kontrolleres til følgende interval (systolisk blodtryk <160 mmHg, diastolisk blodtryk <100 mmHg) med to eller flere antihypertensive midler;
- Perifer neuropati (NCI-CTCAE V5.0 Grad 2 eller højere).
- Historie om New York Heart Association Class III eller IV kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret eller ustabil angina, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke eller lungeemboli inden for 6 måneder før screening;
- Tilstedeværelse af arytmi, der kræver behandling på screeningstidspunktet, eller patienter med QTC -interval (QTCB)> 480 ms;
- Nedsat nyrefunktion ved screening (serumkreatinin> 1,5 × ULN);
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel arm
Efter tilmelding er alle forsøgspersoner planlagt til at modtage gecacitinib i mindst 28 dage, mens de fortsætter deres eksisterende behandlinger.
|
Administrer 50 mg to gange dagligt i mindst 28 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet svarprocent
Tidsramme: Inden for 28 dage efter den første dosis
|
Samlet svarprocent på dag 28
|
Inden for 28 dage efter den første dosis
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ikke-aktuelle dødelighed
Tidsramme: Uge 4, uge 8, uge 12, uge 24
|
Ikke-aktuel dødelighed i uge 4, uge 8, uge 12, uge 24
|
Uge 4, uge 8, uge 12, uge 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaoxia Hu, MD, Ruijin Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. februar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. september 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. september 2025
Først opslået (Anslået)
29. september 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
29. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. september 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- RJ-BMT-GvHD-002
- Self-funded (Anden identifikator: The British University in Egypt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .