Komunikační kompas
2. září 2026 aktualizováno: NYU Langone Health
Zpětná vazba komunikačního kompasu
Primárním účelem této studie je vyvinout, implementovat a ověřit zprávy zpětné vazby založené na algoritmech (Communication Compass), které poskytují personalizovanou zpětnou vazbu téměř v reálném čase o komunikačních dovednostech pacientů v oblasti vzdělávání a poradenství (PEC) pacientů interního lékařství.
Tento výzkum si klade za cíl řešit kritické mezery v současném tréninku komunikačních dovedností využitím technologie ke zvýšení frekvence a specifičnosti zpětné vazby komunikačních dovedností při zachování etických standardů a zavedené efektivity vzdělávání.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
138
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Rezidenti interního lékařství pro postgraduální ročník 1 (PGY1) a postgraduální ročník 2 (PGY2) se zapsali do rezidenčních programů NYU Langone Health.
- Absolventi lékařské fakulty se zapsali do rezidenčních programů interního lékařství akreditovaných ACGME
- Obyvatelé, kteří se běžně účastní požadovaných vzdělávacích aktivit včetně OBSE a klinických hodnocení
Kritéria vyloučení:
• Jednotlivci, kteří nesplňují kritéria stanovená v „kritériích začlenění“.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervenční skupina (skupina A)
Účastníci zařazení do skupiny A obdrží zpětnou vazbu na základě algoritmů a standardní učební osnovy.
|
Zprávy se zpětnou vazbou, které poskytují personalizovanou zpětnou vazbu téměř v reálném čase o komunikačních dovednostech pacientů v oblasti vzdělávání a poradenství (PEC) pacientů interního lékařství.
Standardní souhrnné zprávy o edukaci pacientů a komunikačních dovednostech v oblasti poradenství (PEC) rezidentů interního lékařství.
|
|
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina (skupina B – zpožděná expozice)
Účastníci zařazení do skupiny B obdrží standardní osnovy s obvyklými souhrnnými zprávami.
Členové skupiny také po dokončení studie obdrží zpětnou vazbu založenou na algoritmu).
|
Standardní souhrnné zprávy o edukaci pacientů a komunikačních dovednostech v oblasti poradenství (PEC) rezidentů interního lékařství.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rezidentní kompetence
Časové okno: Do roku 2
|
Procento rezidentů ve všech případech PGY2 Objective Structured Clinical Examination (OBSE) označilo položky PEC za „dobře provedeno“.
|
Do roku 2
|
|
Resident Improvement
Časové okno: Do roku 1, do roku 2
|
Procento obyvatel vykazujících zlepšení hodnocení PEC z PGY1 na PGY2 OBSE.
|
Do roku 1, do roku 2
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. července 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. června 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
15. června 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. října 2025
První zveřejněno (Aktuální)
23. října 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. září 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2026
Naposledy ověřeno
1. září 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 25-00752
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Nefederální sponzor.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .