Bussola della comunicazione
21 ottobre 2025 aggiornato da: NYU Langone Health
Feedback della bussola di comunicazione
Lo scopo principale di questo studio è sviluppare, implementare e convalidare report di feedback basati su algoritmi (Communication Compass) che forniscono feedback personalizzati, quasi in tempo reale sulle capacità di comunicazione di educazione e consulenza del paziente (PEC) dei residenti di medicina interna.
Questa ricerca mira a colmare le lacune critiche nell’attuale formazione sulle abilità comunicative sfruttando la tecnologia per migliorare la frequenza e la specificità del feedback sulle abilità comunicative, pur mantenendo gli standard etici e l’efficacia educativa consolidata.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Greta Elysee, MD
- Numero di telefono: 646 501 4531
- Email: Greta.Elysee@nyulangone.org
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Specializzati in medicina interna del primo anno post-laurea (PGY1) e del secondo anno post-laurea (PGY2) iscritti ai programmi di residenza presso la NYU Langone Health.
- Laureati in medicina iscritti a programmi di residenza in medicina interna accreditati ACGME
- Residenti che partecipano abitualmente alle attività formative richieste, tra cui OSCE e valutazioni cliniche
Criteri di esclusione:
• Individui che non soddisfano i criteri stabiliti nei "Criteri di inclusione".
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento (Gruppo A)
I partecipanti assegnati al Gruppo A ricevono rapporti di feedback basati su algoritmi oltre a un curriculum standard.
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Rapporti di feedback che forniscono feedback personalizzati, quasi in tempo reale, sulle capacità di comunicazione dei residenti in medicina interna in materia di educazione e consulenza ai pazienti (PEC).
Rapporti riassuntivi standard sulle capacità comunicative di educazione e consulenza del paziente (PEC) dei residenti in medicina interna.
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo (Gruppo B - Esposizione ritardata)
I partecipanti assegnati al Gruppo B ricevono il curriculum standard con i consueti resoconti riepilogativi.
I membri del gruppo ricevono anche feedback basato su algoritmi dopo il completamento dello studio).
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Rapporti riassuntivi standard sulle capacità comunicative di educazione e consulenza del paziente (PEC) dei residenti in medicina interna.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Competenza residente
Lasso di tempo: Fino al 2° anno
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Percentuale di residenti valutati "ben fatti" sugli elementi PEC in tutti i casi di esame clinico strutturato obiettivo PGY2 (OSCE).
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Fino al 2° anno
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Miglioramento dei residenti
Lasso di tempo: Fino al 1° anno, fino al 2° anno
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Percentuale di residenti che mostrano un miglioramento del rating PEC da PGY1 a PGY2 OSCE.
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Fino al 1° anno, fino al 2° anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
27 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
15 giugno 2027
Completamento dello studio (Stimato)
15 giugno 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 ottobre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 ottobre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-00752
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Sponsor non federale.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Report di feedback basati su algoritmi
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