Kommunikasjonskompass
2. september 2026 oppdatert av: NYU Langone Health
Kommunikasjon Compass Feedback
Hovedformålet med denne studien er å utvikle, implementere og validere algoritmebaserte tilbakemeldingsrapporter (Communication Compass) som gir personlig, nesten sanntids-tilbakemelding om indremedisineres pasientopplæring og -rådgivning (PEC) kommunikasjonsferdigheter.
Denne forskningen tar sikte på å adressere kritiske hull i dagens opplæring i kommunikasjonsferdigheter ved å utnytte teknologi for å forbedre frekvensen og spesifisiteten til tilbakemeldinger på kommunikasjonsferdigheter, samtidig som etiske standarder og etablert pedagogisk effektivitet opprettholdes.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
138
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Post-graduate år 1 (PGY1) og post-graduate år 2 (PGY2) indremedisinere registrert i NYU Langone Health residency-programmer.
- Nyutdannede medisinske skoler meldte seg på ACGME-akkrediterte internmedisinske residency-programmer
- Beboere som rutinemessig deltar i nødvendige utdanningsaktiviteter, inkludert OSSE og kliniske vurderinger
Ekskluderingskriterier:
• Personer som ikke oppfyller kriteriene fastsatt i 'Inkluderingskriteriene'.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (gruppe A)
Deltakere tildelt gruppe A mottar algoritmebaserte tilbakemeldingsrapporter pluss standard pensum.
|
Tilbakemeldingsrapporter som gir personlig tilpassede tilbakemeldinger i nesten sanntid om kommunikasjonsferdigheter for pasienter i indremedisiner og rådgiving (PEC).
Standard oppsummeringsrapporter om indremedisiners kommunikasjonsevner for pasientopplæring og rådgivning (PEC).
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe (gruppe B – forsinket eksponering)
Deltakere tilordnet gruppe B mottar standardpensum med vanlige oppsummeringsrapporter.
Gruppemedlemmer får også algoritmebasert tilbakemelding etter fullført studie).
|
Standard oppsummeringsrapporter om indremedisiners kommunikasjonsevner for pasientopplæring og rådgivning (PEC).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beboerkompetanse
Tidsramme: Opp til år 2
|
Prosentandelen av beboerne vurderte som "godt utført" på PEC-elementer på tvers av alle PGY2 Objective Structured Clinical Examination (OSSE) tilfeller.
|
Opp til år 2
|
|
Beboerforbedring
Tidsramme: Opp til år 1, opp til år 2
|
Prosentandel av innbyggere som viser PEC-vurderingsforbedring fra PGY1 til PGY2 OSSE.
|
Opp til år 1, opp til år 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
15. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2025
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 25-00752
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Ikke-føderal sponsor.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .