- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07220070
- Original retssag
Kommunikationskompas
21. oktober 2025 opdateret af: NYU Langone Health
Kommunikation Kompas Feedback
Det primære formål med denne undersøgelse er at udvikle, implementere og validere algoritmebaserede feedbackrapporter (Communication Compass), der giver personlig feedback i næsten realtid om intern medicin beboeres patientuddannelse og -rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
Denne forskning har til formål at adressere kritiske huller i den nuværende træning i kommunikationsfærdigheder ved at udnytte teknologien til at øge hyppigheden og specificiteten af feedback på kommunikationsfærdigheder, samtidig med at etiske standarder og etableret uddannelseseffektivitet opretholdes.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
120
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Greta Elysee, MD
- Telefonnummer: 646 501 4531
- E-mail: Greta.Elysee@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Postgraduate år 1 (PGY1) og post-graduate år 2 (PGY2) intern medicin beboere tilmeldt NYU Langone Health opholdsprogrammer.
- Medicinske skolekandidater tilmeldte sig ACGME-akkrediterede intern medicin opholdsprogrammer
- Beboere, der rutinemæssigt deltager i nødvendige uddannelsesaktiviteter, herunder OSCE'er og kliniske vurderinger
Ekskluderingskriterier:
• Personer, der ikke opfylder kriterierne i 'Inklusionskriterierne'.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe (Gruppe A)
Deltagere, der er tilknyttet gruppe A, modtager algoritmebaserede feedbackrapporter plus standardpensum.
|
Feedbackrapporter, der giver personlig feedback i næsten realtid om intern medicin beboeres patientuddannelse og -rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
Standard sammenfattende rapporter om intern medicin beboeres patientuddannelse og rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (Gruppe B - Forsinket eksponering)
Deltagere, der er tilknyttet gruppe B, modtager standardpensum med sædvanlige opsummerende rapporter.
Gruppemedlemmer modtager også algoritmebaseret feedback efter undersøgelsens afslutning).
|
Standard sammenfattende rapporter om intern medicin beboeres patientuddannelse og rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beboerkompetence
Tidsramme: Op til år 2
|
Procentdel af beboere vurderede "godt klaret" på PEC-emner på tværs af alle PGY2 Objective Structured Clinical Examination (OSCE) tilfælde.
|
Op til år 2
|
|
Beboerforbedring
Tidsramme: Op til år 1, op til år 2
|
Procentdel af beboere, der viser PEC-vurderingsforbedring fra PGY1 til PGY2 OSCE.
|
Op til år 1, op til år 2
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
27. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
15. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2025
Først opslået (Faktiske)
23. oktober 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 25-00752
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Ikke-føderal sponsor.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Patientuddannelse og rådgivning
-
Universidad de ExtremaduraDiputación Provincial de BadajozRekrutteringSundhedsuddannelse | Gamification in Health EducationSpanien
Kliniske forsøg med Algoritmebaserede feedbackrapporter
-
Universidad Pública de NavarraMutua NavarraUkendtSkulderpåvirkning | Rotator Cuff sygdomSpanien
-
Fahad RazakCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Unity Health Toronto; Sinai...Tilmelding efter invitationAntimikrobiel forvaltning | Antimikrobiel lægemiddelresistensCanada