Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationskompas

21. oktober 2025 opdateret af: NYU Langone Health

Kommunikation Kompas Feedback

Det primære formål med denne undersøgelse er at udvikle, implementere og validere algoritmebaserede feedbackrapporter (Communication Compass), der giver personlig feedback i næsten realtid om intern medicin beboeres patientuddannelse og -rådgivning (PEC) kommunikationsevner. Denne forskning har til formål at adressere kritiske huller i den nuværende træning i kommunikationsfærdigheder ved at udnytte teknologien til at øge hyppigheden og specificiteten af ​​feedback på kommunikationsfærdigheder, samtidig med at etiske standarder og etableret uddannelseseffektivitet opretholdes.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postgraduate år 1 (PGY1) og post-graduate år 2 (PGY2) intern medicin beboere tilmeldt NYU Langone Health opholdsprogrammer.
  • Medicinske skolekandidater tilmeldte sig ACGME-akkrediterede intern medicin opholdsprogrammer
  • Beboere, der rutinemæssigt deltager i nødvendige uddannelsesaktiviteter, herunder OSCE'er og kliniske vurderinger

Ekskluderingskriterier:

• Personer, der ikke opfylder kriterierne i 'Inklusionskriterierne'.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe (Gruppe A)
Deltagere, der er tilknyttet gruppe A, modtager algoritmebaserede feedbackrapporter plus standardpensum.
Feedbackrapporter, der giver personlig feedback i næsten realtid om intern medicin beboeres patientuddannelse og -rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
Standard sammenfattende rapporter om intern medicin beboeres patientuddannelse og rådgivning (PEC) kommunikationsevner.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (Gruppe B - Forsinket eksponering)
Deltagere, der er tilknyttet gruppe B, modtager standardpensum med sædvanlige opsummerende rapporter. Gruppemedlemmer modtager også algoritmebaseret feedback efter undersøgelsens afslutning).
Standard sammenfattende rapporter om intern medicin beboeres patientuddannelse og rådgivning (PEC) kommunikationsevner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beboerkompetence
Tidsramme: Op til år 2
Procentdel af beboere vurderede "godt klaret" på PEC-emner på tværs af alle PGY2 Objective Structured Clinical Examination (OSCE) tilfælde.
Op til år 2
Beboerforbedring
Tidsramme: Op til år 1, op til år 2
Procentdel af beboere, der viser PEC-vurderingsforbedring fra PGY1 til PGY2 OSCE.
Op til år 1, op til år 2

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

27. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2025

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-00752

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ikke-føderal sponsor.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientuddannelse og rådgivning

Kliniske forsøg med Algoritmebaserede feedbackrapporter

Abonner