Brújula de comunicación
2 de septiembre de 2026 actualizado por: NYU Langone Health
Comentarios de la brújula de comunicación
El objetivo principal de este estudio es desarrollar, implementar y validar informes de retroalimentación basados en algoritmos (Communication Compass) que proporciona retroalimentación personalizada y casi en tiempo real sobre las habilidades de comunicación de educación y asesoramiento al paciente (PEC) de los residentes de medicina interna.
Esta investigación tiene como objetivo abordar brechas críticas en la capacitación actual en habilidades de comunicación aprovechando la tecnología para mejorar la frecuencia y especificidad de la retroalimentación de habilidades de comunicación mientras se mantienen los estándares éticos y la efectividad educativa establecida.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
138
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residentes de medicina interna de posgrado año 1 (PGY1) y posgrado año 2 (PGY2) inscritos en programas de residencia de NYU Langone Health.
- Graduados de escuelas de medicina inscritos en programas de residencia en medicina interna acreditados por ACGME
- Residentes que participan habitualmente en actividades educativas requeridas, incluidas OSCE y evaluaciones clínicas.
Criterios de exclusión:
• Personas que no cumplan con los criterios establecidos en los 'Criterios de Inclusión'.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención (Grupo A)
Los participantes asignados al Grupo A reciben informes de retroalimentación basados en algoritmos además de un plan de estudios estándar.
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Informes de retroalimentación que brindan retroalimentación personalizada, casi en tiempo real, sobre las habilidades de comunicación de educación y asesoramiento al paciente (PEC) de los residentes de medicina interna.
Informes resumidos estándar sobre las habilidades de comunicación de educación y asesoramiento al paciente (PEC) de los residentes de medicina interna.
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Comparador activo: Grupo de control (Grupo B - Exposición retardada)
Los participantes asignados al Grupo B reciben el plan de estudios estándar con los informes resumidos habituales.
Los miembros del grupo también reciben comentarios basados en algoritmos una vez finalizado el estudio).
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Informes resumidos estándar sobre las habilidades de comunicación de educación y asesoramiento al paciente (PEC) de los residentes de medicina interna.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Competencia residente
Periodo de tiempo: Hasta el año 2
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Porcentaje de residentes calificados como "bien hechos" en los elementos de PEC en todos los casos de examen clínico objetivo estructurado (OSCE) de PGY2.
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Hasta el año 2
|
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Mejora para residentes
Periodo de tiempo: Hasta el año 1, hasta el año 2
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Porcentaje de residentes que muestran una mejora en la calificación PEC de PGY1 a PGY2 OSCE.
|
Hasta el año 1, hasta el año 2
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
15 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25-00752
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Patrocinador no federal.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .