Коммуникационный Компас
2 сентября 2026 г. обновлено: NYU Langone Health
Коммуникационный компас Обратная связь
Основная цель этого исследования - разработать, внедрить и проверить отчеты обратной связи на основе алгоритмов (Communication Compass), которые обеспечивают персонализированную обратную связь почти в реальном времени о коммуникативных навыках обучения и консультирования пациентов (PEC) ординаторов внутренних болезней.
Это исследование направлено на устранение критических пробелов в нынешнем обучении коммуникативным навыкам путем использования технологий для повышения частоты и специфичности обратной связи по коммуникативным навыкам при сохранении этических стандартов и установленной эффективности образования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
138
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Резиденты 1-го года обучения (PGY1) и 2-го года обучения (PGY2) по внутренним болезням, зачисленные в программы резидентуры NYU Langone Health.
- Выпускники медицинских вузов зачислены в программы ординатуры по внутренним болезням, аккредитованные ACGME.
- Резиденты, которые регулярно участвуют в необходимых образовательных мероприятиях, включая ОБСЕ и клинические оценки.
Критерии исключения:
• Лица, не соответствующие критериям, установленным в «Критериях включения».
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства (Группа А)
Участники, отнесенные к группе А, получают отчеты обратной связи на основе алгоритмов, а также стандартную учебную программу.
|
Отчеты об обратной связи, которые предоставляют персонализированную информацию практически в реальном времени о навыках общения пациентов, обучающих и консультирующих пациентов (PEC), ординаторов внутренних болезней.
Стандартные краткие отчеты о коммуникативных навыках ординаторов по обучению и консультированию пациентов (PEC).
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа (группа Б – отсроченное воздействие)
Участники, отнесенные к группе Б, получают стандартную учебную программу с обычными сводными отчетами.
Члены группы также получают обратную связь на основе алгоритма после завершения исследования).
|
Стандартные краткие отчеты о коммуникативных навыках ординаторов по обучению и консультированию пациентов (PEC).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Компетенция резидента
Временное ограничение: До 2 года
|
Процент жителей, получивших оценку «отлично» по пунктам УИК во всех случаях объективного структурированного клинического обследования PGY2 (ОБСЕ).
|
До 2 года
|
|
Улучшение жильцов
Временное ограничение: До 1 года, До 2 года
|
Процент жителей, показавших улучшение рейтинга УИК с PGY1 до PGY2 ОБСЕ.
|
До 1 года, До 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 25-00752
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Нефедеральный спонсор.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .