Communicatie Kompas
2 september 2026 bijgewerkt door: NYU Langone Health
Communicatie Kompas Feedback
Het primaire doel van deze studie is het ontwikkelen, implementeren en valideren van op algoritmen gebaseerde feedbackrapporten (Communicatiekompas) die gepersonaliseerde, bijna realtime feedback bieden over de communicatieve vaardigheden van verpleegkundigen in de interne geneeskunde.
Dit onderzoek heeft tot doel kritische hiaten in de huidige communicatievaardigheidstraining aan te pakken door gebruik te maken van technologie om de frequentie en specificiteit van feedback over communicatievaardigheden te verbeteren, terwijl ethische normen en gevestigde onderwijseffectiviteit behouden blijven.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
138
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Postdoctoraal jaar 1 (PGY1) en postdoctoraal jaar 2 (PGY2) bewoners van de interne geneeskunde die deelnamen aan de residentieprogramma's van NYU Langone Health.
- Afgestudeerden van de medische school hebben zich ingeschreven voor ACGME-geaccrediteerde residentieprogramma's voor interne geneeskunde
- Bewoners die routinematig deelnemen aan vereiste educatieve activiteiten, waaronder OVSE's en klinische beoordelingen
Uitsluitingscriteria:
• Individuen die niet voldoen aan de criteria vastgelegd in de 'Inclusiecriteria'.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep (Groep A)
Deelnemers die zijn toegewezen aan Groep A ontvangen op algoritmen gebaseerde feedbackrapporten plus een standaardcurriculum.
|
Feedbackrapporten die gepersonaliseerde, bijna realtime feedback bieden over de communicatieve vaardigheden van artsen in de interne geneeskunde.
Standaard samenvattende rapporten over de communicatieve vaardigheden van bewoners in de interne geneeskunde.
|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep (groep B - vertraagde blootstelling)
Deelnemers toegewezen aan groep B ontvangen het standaardcurriculum met de gebruikelijke samenvattende rapporten.
Groepsleden ontvangen ook op algoritmen gebaseerde feedback na voltooiing van de studie).
|
Standaard samenvattende rapporten over de communicatieve vaardigheden van bewoners in de interne geneeskunde.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewonerscompetentie
Tijdsspanne: Tot jaar 2
|
Percentage bewoners dat als 'goed gedaan' werd beoordeeld op PEC-items in alle gevallen van PGY2 Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek (OVSE).
|
Tot jaar 2
|
|
Verbetering van de bewoners
Tijdsspanne: Tot jaar 1, tot jaar 2
|
Percentage inwoners met een verbetering van de PEC-rating van PGY1 naar PGY2 OVSE.
|
Tot jaar 1, tot jaar 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 juli 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juni 2027
Studie voltooiing (Geschat)
15 juni 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2026
Laatst geverifieerd
1 september 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25-00752
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Niet-federale sponsor.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .