Kompas komunikacyjny
2 września 2026 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Komunikacja Kompas Informacje zwrotne
Głównym celem tego badania jest opracowanie, wdrożenie i walidacja opartych na algorytmach raportów zwrotnych (kompas komunikacyjny), które dostarczają spersonalizowanych informacji zwrotnych w czasie zbliżonym do rzeczywistego na temat umiejętności komunikacyjnych pacjentów rezydentów chorób wewnętrznych w zakresie edukacji i doradztwa (PEC).
Celem tego badania jest wypełnienie krytycznych luk w obecnym szkoleniu umiejętności komunikacyjnych poprzez wykorzystanie technologii w celu zwiększenia częstotliwości i specyfiki informacji zwrotnych dotyczących umiejętności komunikacyjnych, przy jednoczesnym zachowaniu standardów etycznych i ustalonej efektywności edukacyjnej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
138
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Rezydenci pierwszego roku studiów podyplomowych (PGY1) i roku studiów podyplomowych 2 (PGY2) z zakresu chorób wewnętrznych zapisani do programów rezydencyjnych NYU Langone Health.
- Absolwenci szkół medycznych zapisani na akredytowane przez ACGME programy rezydencji z zakresu chorób wewnętrznych
- Mieszkańcy, którzy rutynowo uczestniczą w wymaganych działaniach edukacyjnych, w tym w OBWE i ocenach klinicznych
Kryteria wykluczenia:
• Osoby, które nie spełniają kryteriów określonych w „Kryteriach włączenia”.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (Grupa A)
Uczestnicy przydzieleni do Grupy A otrzymują raporty zwrotne oparte na algorytmach oraz standardowy program nauczania.
|
Raporty z opiniami, które dostarczają spersonalizowanych informacji zwrotnych w czasie zbliżonym do rzeczywistego na temat umiejętności komunikacji pacjentów z zakresu chorób wewnętrznych i poradnictwa (PEC).
Standardowe raporty podsumowujące dotyczące umiejętności komunikacyjnych rezydentów chorób wewnętrznych w zakresie edukacji i doradztwa (PEC).
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna (grupa B – ekspozycja opóźniona)
Uczestnicy przydzieleni do Grupy B otrzymują standardowy program nauczania wraz ze zwykłymi raportami podsumowującymi.
Członkowie grupy otrzymują również informację zwrotną opartą na algorytmie po zakończeniu badania).
|
Standardowe raporty podsumowujące dotyczące umiejętności komunikacyjnych rezydentów chorób wewnętrznych w zakresie edukacji i doradztwa (PEC).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompetencje rezydenta
Ramy czasowe: Do roku 2
|
Odsetek mieszkańców, którzy ocenili wyniki PEC jako „dobrze” we wszystkich przypadkach PGY2 w ramach obiektywnego ustrukturyzowanego badania klinicznego (OBWE).
|
Do roku 2
|
|
Ulepszenie mieszkańców
Ramy czasowe: Do roku 1, do roku 2
|
Odsetek mieszkańców wykazujących poprawę oceny PEC z PGY1 do PGY2 OBWE.
|
Do roku 1, do roku 2
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 lipca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 października 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-00752
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Sponsor niefederalny.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .