Viestintäkompassi
keskiviikko 2. syyskuuta 2026 päivittänyt: NYU Langone Health
Viestintäkompassin palaute
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on kehittää, toteuttaa ja validoida algoritmipohjaisia palauteraportteja (Communication Compass), jotka antavat henkilökohtaista, lähes reaaliaikaista palautetta sisätautien asukkaiden potilaskoulutuksen ja -neuvonnan (PEC) kommunikaatiotaidoista.
Tällä tutkimuksella pyritään korjaamaan kriittisiä puutteita nykyisessä viestintätaitojen koulutuksessa hyödyntämällä teknologiaa viestintätaitojen palautteen tiheyden ja tarkkuuden lisäämiseksi samalla, kun säilytetään eettiset standardit ja vakiintunut koulutuksen tehokkuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
138
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Jatko-opiskeluvuoden 1 (PGY1) ja jatko-oppilasvuoden 2 (PGY2) sisätautien asukkaat, jotka ovat ilmoittautuneet NYU Langone Healthin residenssiohjelmiin.
- Lääketieteen korkeakoulusta valmistuneet, jotka ovat ilmoittautuneet ACGME:n akkreditoituihin sisätautiohjelmiin
- Asukkaat, jotka osallistuvat rutiininomaisesti vaadittuihin koulutustoimintoihin, mukaan lukien ETYJ ja kliiniset arvioinnit
Poissulkemiskriteerit:
• Henkilöt, jotka eivät täytä "Inkluusiokriteerien" kriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (ryhmä A)
Ryhmään A määritetyt osallistujat saavat algoritmipohjaiset palauteraportit sekä vakioopetussuunnitelman.
|
Palauteraportit, jotka antavat henkilökohtaista, lähes reaaliaikaista palautetta sisätautien asukkaiden potilaskoulutuksen ja -neuvonnan (PEC) viestintätaidoista.
Vakiotiivistelmäraportit sisätautipotilaiden potilaskoulutuksen ja -neuvonnan (PEC) kommunikaatiotaidoista.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä (ryhmä B – viivästetty altistuminen)
Ryhmään B nimetyt osallistujat saavat vakio-opetussuunnitelman tavanomaisine yhteenvetoraportein.
Ryhmän jäsenet saavat myös algoritmipohjaista palautetta opintojen päätyttyä).
|
Vakiotiivistelmäraportit sisätautipotilaiden potilaskoulutuksen ja -neuvonnan (PEC) kommunikaatiotaidoista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asukkaan pätevyys
Aikaikkuna: Vuoteen 2 asti
|
Niiden asukkaiden prosenttiosuus, jotka arvioivat "hyvin tehdyksi" PEC-kohdissa kaikissa PGY2 Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -tapauksissa.
|
Vuoteen 2 asti
|
|
Asukkaiden parantaminen
Aikaikkuna: Vuoteen 1 asti, vuoteen 2 asti
|
Niiden asukkaiden prosenttiosuus, joiden PEC-luokitus on parantunut PGY1:stä PGY2:een ETYJ.
|
Vuoteen 1 asti, vuoteen 2 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yuliya Yoncheva, PhD, NYU Langone Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. lokakuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-00752
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei-liittovaltion sponsori.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .