Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ovlivňuje nuda s současně vnímanou bolestí prahy bolesti způsobené tlakem (BPPPT)

16. dubna 2026 aktualizováno: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Ovlivňuje nuda s současně vnímanou bolestí citlivost na tlak a další proměnné související s bolestí?

Účelem této studie je zjistit, zda různé emoční stavy, jako je nuda a štěstí, mohou ovlivnit mechanické prahy bolesti a další proměnné související s bolestí, jako je tolerance bolesti, intenzita bolesti a negativní afekt související s bolestí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účastníci budou náhodně rozděleni do 3 různých skupin, které budou sledovat různé krátké videoklipy (2,30 min), přičemž zároveň zažijí krátkodobou, experimentálně vyvolanou bolest. Skupina prozkoumávající emoce nudy bude sledovat krátké nudné video, skupina pozitivních emocí bude sledovat video obsahující stand-up komediální show a toto video bude také sloužit jako kontrola rozptýlení, a kontrolní skupina bude pouze čekat 2,30 min bez jakýchkoli pokynů o tom, na co má myslet. Práh bolesti vyvolané tlakem bude měřen algometrem před a po videoklipu v kombinaci s experimentálními bolestivými zásahy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

161

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Švédsko, 35195
        • Helena Gunnarsson

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Nad 18 let věku a pod 80 let věku, plynně švédsky mluvící.

Exkluzní kritéria:

  • Bolest kdekoli na těle během testovacího sezení, známé neurologické onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervence proti nudě
Účastník bude sledovat krátké video (nuda) o délce 2,30 minuty, zatímco bude indukována experimentální bolest.
Jiný: Intervence proti nudě
Bude zobrazeno krátké nudné video.
Ostatní jména:
  • Emocionální
Aktivní komparátor: Humorná kontrolní intervence
Účastník bude sledovat krátký vtipný videozáznam o délce 2,30 minuty, zatímco bude vyvolávána experimentální bolest.
Jiný: Vtipný
Bude zobrazeno krátké humorné video.
Žádný zásah: Kontrolní intervence
Účastník bude čekat 2,30 minuty s experimentálně vyvolanou bolestí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh bolesti při tlaku
Časové okno: Prahové hodnoty tlaku bolesti budou měřeny bezprostředně po zákroku.
Mez prahu bolesti bude měřena ručním algometrem.
Prahové hodnoty tlaku bolesti budou měřeny bezprostředně po zákroku.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Linnaeus University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. ledna 2026

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2026

Dokončení studie (Aktuální)

20. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

9. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Jiný identifikátor: Linnaeus University)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prahové hodnoty bolesti

Klinické studie na Intervence proti nudě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit