Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy nuda z jednocześnie odczuwanym bólem wpływa na progi bólu uciskowego (BPPPT)

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Czy znudzenie z jednocześnie odczuwanym bólem wpływa na wrażliwość na nacisk i inne zmienne związane z bólem?

Celem tego badania jest sprawdzenie, czy różne stany emocjonalne, takie jak nuda i szczęście, mogą wpływać na mechaniczne progi bólowe oraz inne zmienne związane z bólem, takie jak tolerancja bólu, intensywność bólu i negatywny afekt związany z bólem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 3 różnych grup oglądających różne krótkie klipy wideo (2,30 min), jednocześnie doświadczając krótkotrwałego, eksperymentalnie wywołanego bólu. Grupa emocji nudy obejrzy krótki nudny film, grupa emocji pozytywnych obejrzy film zawierający wystąpienie komediowe (stand-up), który będzie również stanowił kontrolę rozpraszającą, a grupa kontrolna będzie po prostu czekać przez 2,30 min bez żadnych instrukcji dotyczących tego, o czym mają myśleć. Progi bólu uciskowego będą mierzone algometrem przed i po klipie wideo połączonym z eksperymentalnymi interwencjami bólowymi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwecja
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Szwecja, 35195
        • Helena Gunnarsson

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Powyżej 18 lat i poniżej 80 lat, biegły w języku szwedzkim.

Kryteria wyłączenia:

  • Ból w dowolnym miejscu ciała podczas sesji testowej, znana choroba neurologiczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja w przypadku nudy
Uczestnik obejrzy krótki film (nuda) o długości 2,30 minuty, podczas gdy będzie wywoływany eksperymentalny ból.
Inny: Interwencja przeciwko nudzie
Zostanie wyświetlony krótki, nudny film.
Inne nazwy:
  • Emocjonalny
Aktywny komparator: Interwencja kontrolna z elementami humoru
Uczestnik obejrzy krótki, humorystyczny film o długości 2,30 minuty, podczas gdy wywoływany będzie ból eksperymentalny.
Inny: Humorystyczny
Zostanie wyświetlony krótki, humorystyczny film.
Brak interwencji: Interwencja kontrolna
Uczestnik będzie czekać 2.30 minuty z eksperymentalnie wywołanym bólem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg bólu uciskowego
Ramy czasowe: Progi bólu uciskowego będą mierzone bezpośrednio po interwencji.
Progi bólu uciskowego będą mierzone za pomocą ręcznego algometru.
Progi bólu uciskowego będą mierzone bezpośrednio po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Linnaeus University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Inny identyfikator: Linnaeus University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Progi bólu

Badania kliniczne na Interwencja przeciwko nudzie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj