Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikuttaako tylsyys samanaikaisesti koettuun kipuun painekipukynnoksiin (BPPPT)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Vaikuttaako samanaikaisesti koettuun kipuun liittyvä tylsyys herkkyyteen paineelle ja muihin kipuun liittyviin muuttujiin?

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko erilaiset tunnetilat, kuten tylsyys ja onnellisuus, vaikuttaa mekaanisiin kipukynnyksiin ja muihin kipuun liittyviin muuttujiin, kuten kestokykyyn, kivun voimakkuuteen ja kipuun liittyvään negatiiviseen affektiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat arvotaan satunnaisesti kolmeen eri ryhmään, jotka katsovat erilaisia lyhyitä videoleikkeitä (2.30 min), samalla kokeellisesti aiheutettua lyhytaikaista kipua kärsien. Tylsyyttä tunteiden ryhmä katsoo lyhyttä tylsää videota, positiivisia tunteita tunteiden ryhmä katsoo videota, joka sisältää stand up -komediaesityksen ja tämä video toimii myös hajamielisyyden kontrollina, ja kontrolliryhmä odottaa vain 2.30 minuuttia ilman ohjeita siitä, mistä pitäisi ajatella. Paineen kipukynnyksiä mitataan algometrillä ennen videoleikettä ja sen jälkeen yhdistettynä kokeellisiin kipuinterventioihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

161

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Ruotsi, 35195
        • Helena Gunnarsson

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta ja alle 80 vuotta vanha, sujuva ruotsin kielen taito.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kipu missä tahansa kehon osassa testausjakson aikana, tunnettu neurologinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tylsyyteen puuttuminen
Osallistuja katsoo lyhyen videon (tylsyys) 2.30 minuutin ajan, kun kokeellista kipua aiheutetaan.
Muut: Tylsyyden väliintulo
Näytetään lyhyt tylsä video.
Muut nimet:
  • Emotionaalinen
Active Comparator: Huumoripitoinen kontrolli-interventio
Osallistuja katsoo lyhyen 2,30 minuutin huumorivideon, kun samalla aiheutetaan kokeellista kipua.
Muut: Huumorintajuinen
Näytetään lyhyt humoristinen video.
Ei väliintuloa: Kontrolli-interventio
Osallistuja odottaa 2,30 minuuttia kokeellisesti aiheutetussa kivussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Painepainokynnys mitataan suoraan intervention jälkeen.
Painepistokynnys mitataan käsialgometrillä.
Painepainokynnys mitataan suoraan intervention jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Linnaeus University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 27. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Muu tunniste: Linnaeus University)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipukynnykset

Kliiniset tutkimukset Tylsyyden väliintulo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Switzerland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa