Vaikuttaako tylsyys samanaikaisesti koettuun kipuun painekipukynnoksiin (BPPPT)
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Vaikuttaako samanaikaisesti koettuun kipuun liittyvä tylsyys herkkyyteen paineelle ja muihin kipuun liittyviin muuttujiin?
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko erilaiset tunnetilat, kuten tylsyys ja onnellisuus, vaikuttaa mekaanisiin kipukynnyksiin ja muihin kipuun liittyviin muuttujiin, kuten kestokykyyn, kivun voimakkuuteen ja kipuun liittyvään negatiiviseen affektiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat arvotaan satunnaisesti kolmeen eri ryhmään, jotka katsovat erilaisia lyhyitä videoleikkeitä (2.30 min), samalla kokeellisesti aiheutettua lyhytaikaista kipua kärsien.
Tylsyyttä tunteiden ryhmä katsoo lyhyttä tylsää videota, positiivisia tunteita tunteiden ryhmä katsoo videota, joka sisältää stand up -komediaesityksen ja tämä video toimii myös hajamielisyyden kontrollina, ja kontrolliryhmä odottaa vain 2.30 minuuttia ilman ohjeita siitä, mistä pitäisi ajatella.
Paineen kipukynnyksiä mitataan algometrillä ennen videoleikettä ja sen jälkeen yhdistettynä kokeellisiin kipuinterventioihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
161
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kronoberg County
-
Vaxjo, Kronoberg County, Ruotsi, 35195
- Helena Gunnarsson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Yli 18 vuotta ja alle 80 vuotta vanha, sujuva ruotsin kielen taito.
Poissulkemiskriteerit:
- Kipu missä tahansa kehon osassa testausjakson aikana, tunnettu neurologinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tylsyyteen puuttuminen
Osallistuja katsoo lyhyen videon (tylsyys) 2.30 minuutin ajan, kun kokeellista kipua aiheutetaan.
|
Näytetään lyhyt tylsä video.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Huumoripitoinen kontrolli-interventio
Osallistuja katsoo lyhyen 2,30 minuutin huumorivideon, kun samalla aiheutetaan kokeellista kipua.
|
Näytetään lyhyt humoristinen video.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli-interventio
Osallistuja odottaa 2,30 minuuttia kokeellisesti aiheutetussa kivussa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paineen kipukynnys
Aikaikkuna: Painepainokynnys mitataan suoraan intervention jälkeen.
|
Painepistokynnys mitataan käsialgometrillä.
|
Painepainokynnys mitataan suoraan intervention jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 17. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Dnr 2025-06262-01
- Linnaeus University (Muu tunniste: Linnaeus University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .