Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Será que o Tédio Simultaneamente Percebido com Dor Afeta os Limiares de Dor à Pressão (BPPPT)

16 de abril de 2026 atualizado por: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

O Tédio com Dor Simultaneamente Percebida Afeta a Sensibilidade à Pressão e Outras Variáveis Relacionadas à Dor?

O objetivo deste estudo é investigar se diferentes estados emocionais, como o tédio e a felicidade, podem influenciar os limiares de dor mecânica e outras variáveis relacionadas com a dor, como a tolerância à dor, a intensidade da dor e o afeto negativo relacionado com a dor.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão aleatoriamente distribuídos por 3 grupos diferentes que assistirão a diferentes vídeos curtos (2,30 min), enquanto simultaneamente experienciam uma dor experimental de curta duração. O grupo das emoções de tédio assistirá a um vídeo curto e monótono, o grupo das emoções positivas assistirá a um vídeo com um espetáculo de comédia stand-up e este vídeo servirá também como controlo de distração, e o grupo de controlo apenas aguardará durante 2,30 min, sem quaisquer instruções sobre o que pensar. Os limiares de dor por pressão serão medidos com um algómetro antes e depois do vídeo combinado com as intervenções de dor experimental.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

161

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suécia
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Suécia, 35195
        • Helena Gunnarsson

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Maiores de 18 anos e menores de 80 anos, fluentes em sueco.

Critérios de Exclusão:

  • Dor em qualquer parte do corpo durante a sessão de teste, doença neurológica conhecida.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção contra o tédio
O participante irá assistir a um vídeo curto (tédio) com 2,30 minutos de duração enquanto a dor experimental é induzida.
Outro: Intervenção contra o tédio
Um vídeo curto e aborrecido será mostrado.
Outros nomes:
  • Emocional
Comparador Ativo: Intervenção de controlo humorística
O participante verá um vídeo humorístico curto com 2,30 minutos de duração enquanto é induzida dor experimental.
Outro: Humorístico
Um vídeo curto e humorístico será mostrado.
Sem intervenção: Control intervention
O participante aguardará 2,30 minutos com dor induzida experimentalmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar da Dor à Pressão
Prazo: Os Limiares de Dor à Pressão serão medidos diretamente após a intervenção.
Os Limiares de Dor à Pressão serão medidos com um algómetro manual.
Os Limiares de Dor à Pressão serão medidos diretamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Linnaeus University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Outro identificador: Linnaeus University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção contra o tédio

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever