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¿Afecta el aburrimiento con dolor percibido simultáneamente a los umbrales de dolor por presión? (BPPPT)

16 de abril de 2026 actualizado por: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

¿El aburrimiento con dolor percibido simultáneamente afecta la sensibilidad a la presión y otras variables relacionadas con el dolor?

El propósito de este estudio es investigar si diferentes estados emocionales como el aburrimiento y la felicidad podrían influir en los umbrales del dolor mecánico y otras variables relacionadas con el dolor, como la tolerancia al dolor, la intensidad del dolor y el afecto negativo relacionado con el dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes serán asignados aleatoriamente a 3 grupos diferentes que verán distintos videoclips cortos (2.30 min), mientras experimentan simultáneamente un dolor de corta duración, inducido experimentalmente. El grupo de emociones de aburrimiento verá un vídeo corto aburrido, el grupo de emociones positivas verá un vídeo que contiene un espectáculo de comedia en vivo y este vídeo también será el control de distracción, y el grupo de control simplemente esperará durante 2.30 min, sin ninguna instrucción sobre en qué pensar. Los umbrales de dolor por presión se medirán con un algómetro antes y después del videoclip combinado con las intervenciones de dolor experimental.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

161

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suecia
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Suecia, 35195
        • Helena Gunnarsson

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayor de 18 años y menor de 80 años, con dominio del sueco.

Criterios de exclusión:

  • Dolor en cualquier parte del cuerpo durante la sesión de prueba, enfermedad neurológica conocida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención contra el aburrimiento
El participante verá un vídeo corto (aburrimiento) de 2,30 minutos de duración mientras se induce dolor experimental.
Otro: Intervención contra el aburrimiento
Se mostrará un vídeo corto y aburrido.
Otros nombres:
  • Emocional
Comparador activo: Intervención de control humorística
El participante verá un breve vídeo humorístico de 2,30 minutos de duración mientras se induce dolor experimental.
Otro: Humorístico
Se mostrará un breve video humorístico.
Sin intervención: Intervención de control
El participante esperará durante 2,30 minutos con dolor inducido experimentalmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de Dolor por Presión
Periodo de tiempo: Los Umbrales de Dolor por Presión se medirán directamente después de la intervención.
Los Umbrales de Dolor por Presión se medirán con un algómetro manual.
Los Umbrales de Dolor por Presión se medirán directamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Linnaeus University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

20 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Otro identificador: Linnaeus University)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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