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同時に知覚される痛みを伴う退屈は圧痛閾値に影響するか (BPPPT)

2026年4月16日 更新者：Helena Gunnarsson、Linnaeus University

同時に知覚される痛みを伴う退屈は、圧力および他の痛み関連変数に対する感受性に影響を与えるか？

この研究の目的は、退屈や幸福などの異なる感情状態が、機械的痛覚閾値および痛み耐性、痛み強度、痛み関連の否定的感情などの他の痛み関連変数に影響を与えるかどうかを調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

参加者は、3つの異なるグループにランダムに分けられ、それぞれ異なる短いビデオクリップ（2分30秒）を視聴しながら、短時間の実験的に誘発された痛みを経験します。 退屈感情グループは短い退屈なビデオを視聴し、ポジティブ感情グループはスタンダップコメディショーを含むビデオを視聴し、このビデオは注意散漫対照群としても機能します。対照群は、何を考えるかについての指示なしで、2分30分間待機します。 圧力痛覚閾値は、ビデオクリップと実験的痛み介入を組み合わせた前後に、アルゴメーターを用いて測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

161

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スウェーデン
    • Kronoberg County
      • Vaxjo、Kronoberg County、スウェーデン、35195
        • Helena Gunnarsson

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 18歳以上80歳以下で、スウェーデン語が流暢であること。

除外基準:

  • 検査セッション中に身体のどこかに痛みがある場合、既知の神経疾患がある場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：退屈感介入
参加者は、実験的疼痛が誘発されている間、長さ2.30分の短いビデオ（退屈）を視聴します。
他の：退屈感への介入
短くて退屈な動画が表示されます。
他の名前：
  • 感情的
アクティブコンパレータ：ユーモラスな制御介入
参加者は、実験的な痛みが誘発されている間、長さ2.30分の短いユーモアのある動画を視聴します。
他の：ユーモラス
短くてユーモラスな動画が表示されます。
介入なし：対照介入
参加者は、実験的に誘発された痛みを伴う状態で2.30分間待機します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧痛閾値
時間枠：介入直後に圧痛閾値を測定します。
圧痛閾値はハンドヘルドアルゴメーターで測定されます。
介入直後に圧痛閾値を測定します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Linnaeus University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月27日

一次修了 (実際)

2026年2月20日

研究の完了 (実際)

2026年2月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月27日

最初の投稿 (実際)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (その他の識別子：Linnaeus University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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