Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияет ли скука при одновременном восприятии боли на пороги давления боли (BPPPT)

16 апреля 2026 г. обновлено: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Влияет ли скука с одновременным восприятием боли на чувствительность к давлению и другие связанные с болью переменные?

Цель данного исследования — изучить, могут ли различные эмоциональные состояния, такие как скука и счастье, влиять на механические болевые пороги и другие связанные с болью переменные, такие как толерантность к боли, интенсивность боли и негативный аффект, связанный с болью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Участники будут рандомизированы в 3 различные группы, которые будут смотреть разные короткие видеоролики (2.30 мин), одновременно испытывая кратковременную, экспериментально вызванную боль. Группа с эмоциями скуки будет смотреть короткий скучный видеоролик, группа с положительными эмоциями будет смотреть видеоролик, содержащий стендап-комедию, и этот видеоролик также будет контрольной группой с отвлечением, а контрольная группа будет просто ждать 2.30 мин без каких-либо инструкций о том, о чем думать. Пороги болевой чувствительности к давлению будут измеряться с помощью альгометра до и после видеоролика в сочетании с экспериментальными болевыми вмешательствами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

161

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Швеция, 35195
        • Helena Gunnarsson

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет и младше 80 лет, свободное владение шведским языком.

Критерии исключения:

  • Боль в любой части тела во время тестовой сессии, известное неврологическое заболевание.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интервенция от скуки
Участник будет смотреть короткое видео (скучное) длительностью 2,30 минуты, пока вызывается экспериментальная боль.
Будет показано короткое скучное видео.
Другие имена:
  • Эмоциональный
Активный компаратор: Юмористическое контрольное вмешательство
Участник будет смотреть короткое юмористическое видео продолжительностью 2.30 минуты, в то время как будет вызываться экспериментальная боль.
Будет показано короткое юмористическое видео.
Без вмешательства: Контрольное вмешательство
Участник будет ожидать 2,30 минуты с экспериментально вызванной болью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог болевого давления
Временное ограничение: Пороги болевого давления будут измерены непосредственно после вмешательства.
Пороги болевой чувствительности при давлении будут измеряться с помощью ручного алгометра.
Пороги болевого давления будут измерены непосредственно после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Другой идентификатор: Linnaeus University)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство от скуки

Подписаться