Befolyásolja-e az unalom az egyidejűleg érzett fájdalom a nyomásfájdalom-küszöböket? (BPPPT)
2026. április 16. frissítette: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
A fáradtság és az egyidejűleg észlelt fájdalom hatással van-e a nyomásérzékenységre és más fájdalommal kapcsolatos változókra?
Ennek a vizsgálatnak a célja annak feltárása, hogy a különböző érzelmi állapotok, mint például az unalom és a boldogság, befolyásolhatják-e a mechanikai fájásküszöböket és más fájással kapcsolatos változókat, mint például a fájáskitartást, a fájás intenzitását és a fájással kapcsolatos negatív affektust.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A résztvevők véletlenszerűen 3 különböző csoportba kerülnek, amelyek különböző rövid videókat néznek (2,30 perc), miközben rövid ideig tartó, kísérletileg kiváltott fájdalmat tapasztalnak.
Az unalom érzelmi csoport egy rövid unalmas videót fog nézni, a pozitív érzelmi csoport egy stand-up komédia show-t tartalmazó videót fog nézni, és ez a videó egyben a figyelemelterelés kontrollcsoport is lesz, míg a kontrollcsoport csak 2,30 percet vár, anélkül, hogy bármilyen utasítást kapna arról, hogy mire gondoljon.
A nyomásfájdalom-küszöböket algométerrel mérik a videó és a kísérleti fájdalom beavatkozások előtt és után.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
161
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kronoberg County
-
Vaxjo, Kronoberg County, Svédország, 35195
- Helena Gunnarsson
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 18 évesnél idősebb és 80 évesnél fiatalabb, svédül folyékonyan beszélő.
Kizárási kritériumok:
- Fájdalom a test bármely részén a tesztalkalom során, ismert neurológiai betegség.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Unalomintervenció
A résztvevő egy rövid (unalom) 2,30 perc hosszúságú videót fog megnézni, miközben kísérleti fájdalmat idéznek elő.
|
Egy rövid unalmas videó lesz bemutatva.
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Humoros kontroll beavatkozás
A résztvevő egy rövid, 2,30 perc hosszú humoros videót néz, miközben kísérleti fájdalmat idéznek elő.
|
Egy rövid humoros videó kerül bemutatásra.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző beavatkozás
A résztvevő 2,30 percig vár kísérletileg kiváltott fájdalom mellett.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomásfájdalom-küszöb
Időkeret: A nyomásfájdalom-küszöböt közvetlenül az intervenció után mérik.
|
A nyomásfájküszöb értékeket kézi algométerrel mérik.
|
A nyomásfájdalom-küszöböt közvetlenül az intervenció után mérik.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. január 27.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. február 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. február 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. április 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 16.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Dnr 2025-06262-01
- Linnaeus University (Egyéb azonosító: Linnaeus University)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .