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Beeinflusst Langeweile mit gleichzeitig wahrgenommenem Schmerz die Druckschmerzschwellen (BPPPT)

16. April 2026 aktualisiert von: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Beeinflusst Langeweile bei gleichzeitig wahrgenommenen Schmerzen die Empfindlichkeit gegenüber Druck und andere schmerzbezogene Variablen?

Der Zweck dieser Studie ist es, zu untersuchen, ob verschiedene emotionale Zustände wie Langeweile und Glück die mechanischen Schmerzschwellen und andere schmerzbezogene Variablen wie Schmerztoleranz, Schmerzintensität und schmerzbezogene negative Affekte beeinflussen könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedene Gruppen eingeteilt, die verschiedene kurze Videoclips (2,30 min) ansehen, während sie gleichzeitig kurz andauernde, experimentell induzierte Schmerzen erfahren.
Die Gruppe für Langeweile-Emotionen wird ein kurzes langweiliges Video ansehen, die Gruppe für positive Emotionen wird ein Video mit einer Stand-up-Comedy-Show ansehen und dieses Video dient auch als Ablenkungskontrolle, und die Kontrollgruppe wird einfach 2,30 Minuten warten, ohne Anweisungen darüber, worüber sie nachdenken soll.
Die Druckschmerzschwellen werden vor und nach dem Videoclip in Kombination mit experimentellen Schmerzinterventionen mit einem Algometer gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

161

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Schweden, 35195
        • Helena Gunnarsson

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre und unter 80 Jahre alt, fließend Schwedisch sprechend.

Ausschlusskriterien:

  • Schmerzen irgendwo im Körper während der Testsitzung, bekannte neurologische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Langeweile-Intervention
Der Teilnehmer wird ein kurzes Video (Langeweile) von 2,30 Minuten Länge ansehen, während experimenteller Schmerz induziert wird.
Sonstiges: Langeweile-Intervention
Ein kurzes langweiliges Video wird gezeigt.
Andere Namen:
  • Emotional
Aktiver Komparator: Humorvolle Kontrollintervention
Der Teilnehmer wird ein kurzes humorvolles Video von 2,30 Minuten Länge ansehen, während experimenteller Schmerz induziert wird.
Sonstiges: Humorvoll
Ein kurzes humorvolles Video wird gezeigt.
Kein Eingriff: Kontrollintervention
Der Teilnehmer wird 2,30 Minuten mit experimentell induziertem Schmerz warten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Druckschmerzschwelle
Zeitfenster: Die Druckschmerzschwellen werden unmittelbar nach der Intervention gemessen.
Die Druckschmerzschwellen werden mit einem handgehaltenen Algometer gemessen.
Die Druckschmerzschwellen werden unmittelbar nach der Intervention gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Linnaeus University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Andere Kennung: Linnaeus University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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