Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirker kjedsomhet med samtidig opplevd smerte trykksmertegrenser (BPPPT)

16. april 2026 oppdatert av: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Påvirker kjedsomhet med samtidig opplevd smerte følsomheten for trykk og andre smerterelaterte variabler?

Formålet med denne studien er å undersøke om ulike følelsesmessige tilstander som kjedsomhet og glede kan påvirke mekaniske smertegrenser og andre smerterelaterte variabler som smerte toleranse, smerte intensitet og smerterelatert negativ affekt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakerne vil bli randomisert til 3 forskjellige grupper som ser på ulike korte videoklipp (2,30 min), mens de samtidig opplever kortvarig, eksperimentelt indusert smerte. Kjedsomhetsfølelsesgruppen vil se et kort kjedelig video, den positive følelsesgruppen vil se en video som inneholder en stand-up komedieshow og denne videoen vil også være distraksjonskontrollen, og kontrollgruppen vil bare vente i 2,30 min, uten noen instruksjoner om hva de skal tenke på. Trykksmerteterskler vil bli målt med en algesimeter før og etter videoklippet kombinert med eksperimentelle smerteintervensjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

161

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Sverige, 35195
        • Helena Gunnarsson

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år og under 80 år, flytende i svensk.

Eksklusjonskriterier:

  • Smerte hvor som helst i kroppen under testøkten, kjent nevrologisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjon mot kjedsomhet
Deltakeren vil se en kort video (kjedsomhet) på 2,30 minutter mens eksperimentell smerte blir fremkalt.
Annen: Intervensjon mot kjedsomhet
En kort kjedelig video vil bli vist.
Andre navn:
  • Emosjonell
Aktiv komparator: Humoristisk kontrollintervensjon
Deltakeren vil se en kort humoristisk video på 2.30 minutter mens eksperimentell smerte blir fremkalt.
Annen: Humoristisk
En kort humoristisk video vil bli vist.
Ingen inngripen: Kontrollintervensjon
Deltakeren vil vente i 2.30 minutter med eksperimentelt indusert smerte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Trykksmertegrense
Tidsramme: Trykksmertegrensene vil bli målt direkte etter intervensjonen.
Pressursmerke terskler vil bli målt med et håndholdt algometer.
Trykksmertegrensene vil bli målt direkte etter intervensjonen.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Linnaeus University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Annen identifikator: Linnaeus University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerteterskler

Kliniske studier på Intervensjon mot kjedsomhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere