Påverkar uttråkning med samtidigt upplevd smärta trycksmärtströsklar (BPPPT)
16 april 2026 uppdaterad av: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Påverkar tristess med samtidigt upplevd smärta känsligheten för tryck och andra smärtrelaterade variabler?
Syftet med denna studie är att undersöka om olika känslolägen som tristess och glädje kan påverka mekaniska smärtgränser och andra smärtrelaterade variabler såsom smärttolerans, smärtintensitet och smärtrelaterad negativ affekt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna kommer att randomiseras till 3 olika grupper som tittar på olika korta videoklipp (2.30 min), samtidigt som de upplever kortvarig, experimentellt framkallad smärta.
Gruppen för tråkighetskänslor kommer att titta på ett kort tråkigt videoklipp, gruppen för positiva känslor kommer att titta på ett videoklipp som innehåller en stand-up komedi-show och detta videoklipp kommer också att vara distraktionskontrollen, och kontrollgruppen kommer bara att vänta i 2.30 minuter, utan några instruktioner om vad de ska tänka på.
Trycksmärtströsklar kommer att mätas med en algometer före och efter videoklippet kombinerat med experimentella smärtinterventioner.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
161
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kronoberg County
-
Vaxjo, Kronoberg County, Sverige, 35195
- Helena Gunnarsson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år och under 80 år, flytande i svenska.
Exklusionskriterier:
- Smärta var som helst i kroppen under testsessionen, känd neurologisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tråkighetsintervention
Deltagaren kommer att titta på en kort video (tråkighet) på 2,30 minuter medan experimentell smärta induceras.
|
En kort tråkig video kommer att visas.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Humoristisk kontrollintervention
Deltagaren kommer att titta på en kort humoristisk video på 2.30 minuter medan experimentell smärta induceras.
|
En kort humoristisk video kommer att visas.
|
|
Inget ingripande: Kontrollintervention
Deltagaren kommer att vänta i 2,30 minuter med experimentellt framkallad smärta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Trycksmärtströskel
Tidsram: Trycksmärtströsklarna kommer att mätas direkt efter interventionen.
|
Trycksmärtrösklar kommer att mätas med en handhållen algometer.
|
Trycksmärtströsklarna kommer att mätas direkt efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 januari 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
20 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
20 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Första postat (Faktisk)
9 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 april 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Dnr 2025-06262-01
- Linnaeus University (Annan identifierare: Linnaeus University)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .