Beïnvloedt Verveling Met Gelijktijdig Waargenomen Pijn Drukpijndrempels (BPPPT)
16 april 2026 bijgewerkt door: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
Heeft verveling met gelijktijdig waargenomen pijn invloed op de gevoeligheid voor druk en andere pijn-gerelateerde variabelen?
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of verschillende emotionele toestanden zoals verveling en geluk de mechanische pijndrempels en andere pijn-gerelateerde variabelen zoals pijn tolerantie, pijn intensiteit en pijn-gerelateerde negatieve affecten kunnen beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers worden gerandomiseerd in 3 verschillende groepen die verschillende korte videoclips (2.30 min) bekijken, terwijl ze tegelijkertijd kortdurende, experimenteel geïnduceerde pijn ervaren.
De vervelingsemotiegroep zal een korte saaie video bekijken, de positieve emotiegroep zal een video bekijken met een stand-up comedyshow en deze video zal ook de afleidingscontrole zijn, en de controlegroep zal gewoon 2.30 minuten wachten, zonder enige instructies over waar ze aan moeten denken.
De drukpijndrempels worden gemeten met een algometer voor en na de videoclip gecombineerd met experimentele pijninterventies.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
161
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kronoberg County
-
Vaxjo, Kronoberg County, Zweden, 35195
- Helena Gunnarsson
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Ouder dan 18 jaar en jonger dan 80 jaar, vloeiend in het Zweeds.
Uitsluitingscriteria:
- Pijn ergens in het lichaam tijdens de testsessie, bekende neurologische aandoening.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie tegen verveling
De deelnemer zal een korte video (verveling) van 2.30 minuten bekijken terwijl experimentele pijn wordt geïnduceerd.
|
Er wordt een kort saai filmpje getoond.
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Humoristische controle-interventie
De deelnemer zal een korte humoristische video van 2,30 minuten bekijken terwijl experimentele pijn wordt geïnduceerd.
|
Er wordt een korte humoristische video getoond.
|
|
Geen tussenkomst: Controle-interventie
De deelnemer zal 2.30 minuten wachten met experimenteel opgewekte pijn.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drempelwaarde voor drukpijn
Tijdsspanne: De druk-pijndrempels worden direct na de interventie gemeten.
|
De drukpijndrempels worden gemeten met een handbediende algometer.
|
De druk-pijndrempels worden direct na de interventie gemeten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 januari 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Dnr 2025-06262-01
- Linnaeus University (Andere identificatie: Linnaeus University)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .