Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvirker kedsomhed med samtidigt opfattet smerte tryksmertegrænser (BPPPT)

16. april 2026 opdateret af: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

Påvirker kedsomhed med samtidigt opfattet smerte følsomheden over for tryk og andre smerterelaterede variabler?

Formålet med dette studie er at undersøge, om forskellige følelsesmæssige tilstande såsom kedsomhed og lykke kan påvirke mekaniske smertegrænser og andre smerterelaterede variable såsom smertetolerance, smertens intensitet og smerterelateret negativ affekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive randomiseret til 3 forskellige grupper, der ser forskellige korte videoklip (2.30 min), mens de samtidig oplever kortvarig, eksperimentelt induceret smerte. Kedsomhedsgruppen vil se en kort kedelig video, den positive følelsers gruppe vil se en video indeholdende et stand-up comedy show, og denne video vil også være distraktionskontrollen, og kontrolgruppen vil blot vente i 2.30 min uden nogen instruktioner om, hvad de skal tænke på. Tryksmertetærskler vil blive målt med et algometer før og efter videoklippet kombineret med eksperimentelle smerteinterventioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

161

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Sverige
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Sverige, 35195
        • Helena Gunnarsson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 18 år og under 80 år, flydende i svensk.

Eksklusionskriterier:

  • Smerter hvor som helst i kroppen under testsessionen, kendt neurologisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention mod kedsomhed
Deltageren vil se en kort video (kedelig) på 2.30 minutter, mens der induceres eksperimentel smerte.
Andet: Intervention mod kedsomhed
En kort kedelig video vil blive vist.
Andre navne:
  • Følelsesmæssig
Aktiv komparator: Humoristisk kontrolintervention
Deltageren vil se en kort humoristisk video på 2,30 minutter, mens der induceres eksperimentel smerte.
Andet: Humoristisk
Der vil blive vist en kort humoristisk video.
Ingen indgriben: Kontrolintervention
Deltageren vil vente i 2,30 minutter med eksperimentelt induceret smerte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tryksmertegrænse
Tidsramme: Tryksmertegrænserne vil blive målt umiddelbart efter interventionen.
Tryksmertergrænser vil blive målt med en håndholdt algometer.
Tryksmertegrænserne vil blive målt umiddelbart efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Linnaeus University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2025

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Anden identifikator: Linnaeus University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smertetærskler

Kliniske forsøg med Intervention mod kedsomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner