L'ennui perçu simultanément à la douleur affecte-t-il les seuils de douleur à la pression (BPPPT)
16 avril 2026 mis à jour par: Helena Gunnarsson, Linnaeus University
L'ennui, perçu simultanément à la douleur, affecte-t-il la sensibilité à la pression et d'autres variables liées à la douleur ?
Le but de cette étude est d'examiner si différents états émotionnels tels que l'ennui et le bonheur pourraient influencer les seuils de douleur mécanique et d'autres variables liées à la douleur telles que la tolérance à la douleur, l'intensité de la douleur et l'affect négatif lié à la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants seront répartis au hasard en 3 groupes différents regardant différents courts clips vidéo (2,30 min), tout en ressentant simultanément une douleur expérimentale de courte durée.
Le groupe des émotions d'ennui regardera une courte vidéo ennuyeuse, le groupe des émotions positives regardera une vidéo contenant un spectacle d'humour et cette vidéo servira également de contrôle de distraction, et le groupe témoin attendra simplement pendant 2,30 min, sans aucune instruction sur ce à quoi penser.
Les seuils de douleur à la pression seront mesurés avec un algomètre avant et après le clip vidéo combiné aux interventions expérimentales de douleur.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
161
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kronoberg County
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Vaxjo, Kronoberg County, Suède, 35195
- Helena Gunnarsson
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de plus de 18 ans et de moins de 80 ans, parlant couramment le suédois.
Critères d'exclusion :
- Douleur n'importe où dans le corps pendant la séance de test, maladie neurologique connue.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention contre l'ennui
Le participant regardera une courte vidéo (ennui) de 2,30 minutes pendant que la douleur expérimentale est induite.
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Une courte vidéo ennuyeuse sera diffusée.
Autres noms:
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Comparateur actif: Intervention de contrôle humoristique
Le participant regardera une courte vidéo humoristique de 2 minutes 30 pendant que la douleur expérimentale est induite.
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Une courte vidéo humoristique sera diffusée.
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Aucune intervention: Intervention de contrôle
Le participant attendra 2,30 minutes avec une douleur induite expérimentalement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de Douleur à la Pression
Délai: Les seuils de douleur à la pression seront mesurés directement après l'intervention.
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Les seuils de douleur à la pression seront mesurés avec un algomètre portatif.
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Les seuils de douleur à la pression seront mesurés directement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2025
Première publication (Réel)
9 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Dnr 2025-06262-01
- Linnaeus University (Autre identifiant: Linnaeus University)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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