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La noia con dolore percepito simultaneamente influenza le soglie del dolore da pressione (BPPPT)

16 aprile 2026 aggiornato da: Helena Gunnarsson, Linnaeus University

L'Anoia con Dolore Percepito Simultaneamente Influenza la Sensibilità alla Pressione e Altre Variabili Correlate al Dolore?

Lo scopo di questo studio è indagare se diversi stati emotivi come la noia e la felicità possano influenzare le soglie del dolore meccanico e altre variabili correlate al dolore, come la tolleranza al dolore, l'intensità del dolore e l'affetto negativo correlato al dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti verranno randomizzati in 3 gruppi diversi che guarderanno diversi brevi video-clip (2.30 min), mentre allo stesso tempo sperimenteranno un dolore di breve durata, indotto sperimentalmente. Il gruppo delle emozioni di noia guarderà un breve video noioso, il gruppo delle emozioni positive guarderà un video contenente uno spettacolo di stand-up comedy e questo video fungerà anche da controllo per la distrazione, e il gruppo di controllo aspetterà semplicemente per 2.30 min, senza alcuna istruzione su cosa pensare. Le soglie del dolore da pressione verranno misurate con un algometro prima e dopo il video-clip combinato con gli interventi sperimentali di dolore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

161

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svezia
    • Kronoberg County
      • Vaxjo, Kronoberg County, Svezia, 35195
        • Helena Gunnarsson

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età superiore a 18 anni e inferiore a 80 anni, fluente in svedese.

Criteri di esclusione:

  • Dolore in qualsiasi parte del corpo durante la sessione di test, malattia neurologica nota.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento contro la noia
Il partecipante guarderà un breve video (noia) di 2,30 minuti mentre viene indotto il dolore sperimentale.
Altro: Intervento contro la noia
Verrà mostrato un breve video noioso.
Altri nomi:
  • Emotivo
Comparatore attivo: Intervento di controllo umoristico
Il partecipante guarderà un breve video umoristico della durata di 2,30 minuti mentre verrà indotto dolore sperimentale.
Altro: Umoristico
Un breve video umoristico sarà mostrato.
Nessun intervento: Intervento di controllo
Il partecipante attenderà per 2,30 minuti con dolore indotto sperimentalmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia del Dolore alla Pressione
Lasso di tempo: Le soglie del dolore da pressione saranno misurate direttamente dopo l'intervento.
Le Soglie del Dolore da Pressione saranno misurate con un algometro portatile.
Le soglie del dolore da pressione saranno misurate direttamente dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Linnaeus University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dnr 2025-06262-01
  • Linnaeus University (Altro identificatore: Linnaeus University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Soglie del dolore

Prove cliniche su Intervento contro la noia

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