Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinků kinesio tapingu a Grastonovy aplikace u osob se zpožděným nástupem svalové bolesti

11. srpna 2026 aktualizováno: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Porovnání účinků Kinesio tapingu a Graston aplikace na okysličení svalů, funkční svalovou sílu a reakční dobu u jedinců se zpožděným nástupem svalové bolesti

Zpožděná nástupová svalová bolest (DOMS) je bolest, ztuhlost a nepohodlí, které se obvykle objeví 24-72 hodin po neobvyklé nebo intenzivní fyzické aktivitě. Předchozí studie ukázaly, že jak Kinesio taping, tak Grastonova technika mohou pomoci snížit tento typ svalové bolesti. Není však jasné, která metoda je účinnější, a jejich účinky na hladinu kyslíku ve svalech, svalovou sílu při funkčních úkolech a reakční čas nebyly přímo porovnány. Cílem této studie bylo porovnat tyto dvě léčebné metody u lidí, u kterých se rozvinula DOMS. Celkem se studie zúčastnilo 30 zdravých účastníků. Jedna skupina dostala Kinesio taping, druhá skupina dostala Grastonovu techniku a třetí skupina nedostala žádnou léčbu a byla ponechána k přirozenému zotavení. Hladina kyslíku ve svalech, funkční svalová síla a reakční časy byly měřeny před cvičením a znovu o 48 hodin později a výsledky byly porovnány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zpožděná svalová bolestivost (DOMS) se vyznačuje narůstající bolestí, nepohodlím a ztuhlostí, které se objevují do 24–72 hodin po nezvyklé fyzické aktivitě. Předchozí studie prokázaly, že jak Kinesio taping (KT), tak Grastonova technika jsou účinné při snižování DOMS; jejich srovnávací nadřazenost však nebyla prozkoumána a jejich účinky na svalovou oxygenaci, funkční svalovou sílu a reakční čas nebyly přímo porovnány. Cílem této studie bylo porovnat účinky Kinesio tapingu a Grastonovy techniky na svalovou oxygenaci, funkční svalovou sílu a reakční čas u jedinců s vyvolanou DOMS. Do studie bylo zahrnuto celkem 30 zdravých účastníků; první skupině byl aplikován Kinesio taping, druhé skupině Grastonova technika a třetí skupina sloužila jako kontrola a byla ponechána k přirozené regeneraci. Úroveň fyzické aktivity, svalová oxygenace, funkční svalová síla a reakční časy byly měřeny před cvičením a v 48. hodině a získaná data byla statisticky porovnána.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turecko (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 30 lety
  • Klasifikace jako neaktivní podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity
  • Index tělesné hmotnosti nižší než 25

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost chronického onemocnění
  • Anamnéza ortopedických poruch nebo operací dolních končetin
  • Aktuální bolest svalů dolních končetin
  • Anamnéza traumatu dolních končetin v posledním měsíci
  • Užívání léků, které mohou ovlivnit pohybový aparát (např. svalová relaxancia, protizánětlivé léky)
  • Konzumace kofeinu 24 hodin před cvičením
  • Účast na jiném cvičení nebo intenzivní fyzické aktivitě 24 hodin před testem
  • Užívání doplňků stravy zvyšujících výkonnost

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kinesio Taping
Skupina jedinců, kteří podstoupí aplikaci kinesio tapingu.
Jiný: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Experimentální: Grastonova technika
Skupina osob, které podstoupí aplikaci Grastonovy techniky.
Jiný: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Žádný zásah: Kontrola
spontánní proces uzdravení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Visual Analog Scale
Časové okno: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Peak Squat Force
Časové okno: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Časové okno: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Časové okno: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gazi University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2024 - 635

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit