Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av effektene av Kinesio Taping og Graston-applikasjon hos personer med forsinket muskelsmertesyndrom

11. august 2026 oppdatert av: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Sammenligning av effektene av Kinesio Taping og Graston-applikasjon på muskeloksygenasjon, funksjonell muskelstyrke og reaksjonstid hos individer med forsinket muskelsømhet

Forsinket muskelsmertestart (DOMS) er smerte, stivhet og ubehag som vanligvis oppstår 24–72 timer etter en uvanlig eller intens fysisk aktivitet. Tidligere studier har vist at både Kinesio taping og Graston-teknikken kan bidra til å redusere denne typen muskelsmerter. Det er imidlertid ikke klart hvilken metode som er mer effektiv, og deres effekter på muskeloksygennivåer, muskelstyrke under funksjonelle oppgaver og reaksjonstid har ikke blitt sammenlignet direkte. Målet med denne studien var å sammenligne disse to behandlingsmetodene hos personer som utviklet DOMS. Totalt 30 friske deltakere deltok i studien. Én gruppe fikk Kinesio taping, den andre gruppen fikk Graston-teknikken, og den tredje gruppen fikk ingen behandling og ble latt til å komme seg naturlig. Muskeloksygennivåer, funksjonell muskelstyrke og reaksjonstider ble målt før trening og igjen 48 timer senere, og resultatene ble sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsinket muskelsmerte (DOMS) kjennetegnes av økende smerte, ubehag og stivhet som oppstår innen 24–72 timer etter uvanlig fysisk aktivitet. Tidligere studier har vist at både Kinesio taping (KT) og Graston-teknikken er effektive for å redusere DOMS; deres sammenlignende overlegenhet er imidlertid ikke blitt undersøkt, og deres effekter på muskeloksygenering, funksjonell muskelstyrke og reaksjonstid er ikke blitt direkte sammenlignet. Formålet med denne studien var å sammenligne effektene av Kinesio taping og Graston-teknikken på muskeloksygenering, funksjonell muskelstyrke og reaksjonstid hos personer med indusert DOMS. Totalt 30 friske deltakere ble inkludert i studien; Kinesio taping ble brukt på den første gruppen, Graston-teknikken på den andre gruppen, og den tredje gruppen fungerte som kontroll og fikk lov til å komme seg naturlig. Fysisk aktivitetsnivå, muskeloksygenering, funksjonell muskelstyrke og reaksjonstider ble målt før trening og på 48. time, og de innhentede dataene ble statistisk sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Tyrkia (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Være mellom 18 og 30 år
  • Være klassifisert som inaktiv i henhold til International Physical Activity Questionnaire
  • Ha en kroppsmasseindeks under 25

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstedeværelse av kronisk sykdom
  • Historie med ortopediske lidelser eller kirurgi i nedre ekstremiteter
  • Nåværende muskelsmerter i nedre ekstremiteter
  • Historie med skade i nedre ekstremiteter innen den siste måneden
  • Bruk av medikamenter som kan påvirke muskelskjelettsystemet (f.eks. muskelavslappende midler, antiinflammatoriske legemidler)
  • Inntak av koffein innen 24 timer før trening
  • Deltakelse i annen trening eller intens fysisk aktivitet innen 24 timer før testen
  • Bruk av prestasjonsfremmende kosttilskudd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kinesio Taping
Gruppen av individer som vil gjennomgå kinesiotaping-applikasjon.
Annen: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Eksperimentell: Graston-teknikken
Gruppen av personer som vil gjennomgå Graston-teknikkapplikasjon.
Annen: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Ingen inngripen: Kontroll
spontan bedringsprosess

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analog Scale
Tidsramme: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Peak Squat Force
Tidsramme: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Tidsramme: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Tidsramme: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gazi University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juni 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024 - 635

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere