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지연성 근육통 환자에 대한 키네시오 테이핑과 그라스톤 적용 효과 비교

2026년 8월 11일 업데이트: Mustafa Can Salamci, Gazi University

지연성 근육통 환자에서 키네시오 테이핑과 그라스톤 적용이 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 미치는 효과 비교

지연성 근육통(DOMS)은 비정상적이거나 강도 높은 신체 활동 후 보통 24~72시간 내에 나타나는 통증, 경직 및 불편감입니다. 이전 연구들은 키네시오 테이핑과 그래스톤 기법 모두 이 유형의 근육통을 줄이는 데 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 어떤 방법이 더 효과적인지는 명확하지 않으며, 근육 산소 수준, 기능적 작업 중 근력 및 반응 시간에 대한 효과는 직접 비교되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 DOMS가 발생한 사람들에게서 이 두 치료 방법을 비교하는 것이었습니다. 총 30명의 건강한 참가자가 연구에 참여했습니다. 한 그룹은 키네시오 테이핑을 받았고, 두 번째 그룹은 그래스톤 기법을 받았으며, 세 번째 그룹은 어떤 치료도 받지 않고 자연 회복되도록 두었습니다. 운동 전과 48시간 후에 근육 산소 수준, 기능적 근력 및 반응 시간을 측정하고 결과를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

지연성 근육통(DOMS)은 익숙하지 않은 신체 활동 후 24-72시간 이내에 발생하는 통증, 불편감 및 경직이 증가하는 특징을 보입니다. 이전 연구에 따르면 키네시오 테이핑(KT)과 그라스톤 기법 모두 DOMS를 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 두 방법의 비교적 우월성은 조사되지 않았으며, 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 대한 효과는 직접 비교되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 유도된 DOMS를 가진 개인에서 키네시오 테이핑과 그라스톤 기법이 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 미치는 효과를 비교하는 것이었습니다. 총 30명의 건강한 참가자가 연구에 포함되었습니다. 첫 번째 그룹에는 키네시오 테이핑을 적용하고, 두 번째 그룹에는 그라스톤 기법을 적용하였으며, 세 번째 그룹은 대조군으로 설정하여 자연 회복이 허용되었습니다. 운동 전과 48시간 후에 신체 활동 수준, 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간을 측정하였으며, 얻은 데이터를 통계적으로 비교하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, 터키 (Türkiye), 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이
  • 국제 신체 활동 설문지에 따라 비활동적으로 분류됨
  • 체질량 지수가 25 미만

제외 기준:

  • 만성 질환의 존재
  • 하지 정형외과적 장애 또는 수술 이력
  • 현재 하지 근육 통증
  • 지난 1개월 이내 하지 외상 이력
  • 근골격계에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용 (예: 근육 이완제, 항염증제)
  • 운동 24시간 전 카페인 섭취
  • 검사 24시간 전 다른 운동 또는 격렬한 신체 활동 참여
  • 성능 향상 보조제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 적용을 받을 개인 그룹.
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
실험적: 그라스톤 기법
Graston 기법을 적용받을 개인들의 그룹.
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
간섭 없음: 대조군
자발적 회복 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Visual Analog Scale
기간: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Peak Squat Force
기간: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
기간: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
기간: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024 - 635

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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