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지연성 근육통 환자에 대한 키네시오 테이핑과 그라스톤 적용 효과 비교

2026년 2월 27일 업데이트: Mustafa Can Salamci, Gazi University

지연성 근육통 환자에서 키네시오 테이핑과 그라스톤 적용이 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 미치는 효과 비교

지연성 근육통(DOMS)은 비정상적이거나 강도 높은 신체 활동 후 보통 24~72시간 내에 나타나는 통증, 경직 및 불편감입니다. 이전 연구들은 키네시오 테이핑과 그래스톤 기법 모두 이 유형의 근육통을 줄이는 데 도움이 될 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 어떤 방법이 더 효과적인지는 명확하지 않으며, 근육 산소 수준, 기능적 작업 중 근력 및 반응 시간에 대한 효과는 직접 비교되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 DOMS가 발생한 사람들에게서 이 두 치료 방법을 비교하는 것이었습니다. 총 30명의 건강한 참가자가 연구에 참여했습니다. 한 그룹은 키네시오 테이핑을 받았고, 두 번째 그룹은 그래스톤 기법을 받았으며, 세 번째 그룹은 어떤 치료도 받지 않고 자연 회복되도록 두었습니다. 운동 전과 48시간 후에 근육 산소 수준, 기능적 근력 및 반응 시간을 측정하고 결과를 비교했습니다.

연구 개요

상세 설명

지연성 근육통(DOMS)은 익숙하지 않은 신체 활동 후 24-72시간 이내에 발생하는 통증, 불편감 및 경직이 증가하는 특징을 보입니다. 이전 연구에 따르면 키네시오 테이핑(KT)과 그라스톤 기법 모두 DOMS를 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 그러나 두 방법의 비교적 우월성은 조사되지 않았으며, 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 대한 효과는 직접 비교되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 유도된 DOMS를 가진 개인에서 키네시오 테이핑과 그라스톤 기법이 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간에 미치는 효과를 비교하는 것이었습니다. 총 30명의 건강한 참가자가 연구에 포함되었습니다. 첫 번째 그룹에는 키네시오 테이핑을 적용하고, 두 번째 그룹에는 그라스톤 기법을 적용하였으며, 세 번째 그룹은 대조군으로 설정하여 자연 회복이 허용되었습니다. 운동 전과 48시간 후에 신체 활동 수준, 근육 산소화, 기능적 근력 및 반응 시간을 측정하였으며, 얻은 데이터를 통계적으로 비교하였습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Please Select
      • Ankara, Please Select, 터키 (Türkiye), 06490
        • Gazi University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세에서 30세 사이
  • 국제 신체 활동 설문지에 따라 비활동적으로 분류됨
  • 체질량 지수가 25 미만

제외 기준:

  • 만성 질환의 존재
  • 하지 정형외과적 장애 또는 수술 이력
  • 현재 하지 근육 통증
  • 지난 1개월 이내 하지 외상 이력
  • 근골격계에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용 (예: 근육 이완제, 항염증제)
  • 운동 24시간 전 카페인 섭취
  • 검사 24시간 전 다른 운동 또는 격렬한 신체 활동 참여
  • 성능 향상 보조제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 키네시오 테이핑
키네시오 테이핑 적용을 받을 개인 그룹.
본 연구에서는 키네시오 테이핑의 림프 적용 기법이 사용되었습니다. 폭 5cm의 키네시오 테이프 두 개를 대퇴사두근 위에 적용했습니다. 근육 위의 길이를 측정한 후, 테이프를 적절한 크기로 잘라 림프 적용을 위한 모양을 만들었습니다. 테이프의 중앙 부분과 이 부분에서 뻗어 나오는 다섯 개의 세로 스트립이 만들어졌습니다. 중앙 부분은 장력 없이 적용되었으며, 스트립은 약 15%의 장력으로 피부에 적용되었습니다. 스트립의 끝 부분은 다시 장력 없이 적용되었습니다. 다섯 개의 스트립은 부채꼴(문어 모양) 형태로 배열되었습니다. 적용은 참가자가 앙와위 자세로 누워 근육이 이완된 상태에서 수행되었습니다. 테이프의 중앙 부분은 서혜부 림프절 근처에 배치되었습니다.
실험적: 그라스톤 기법
Graston 기법을 적용받을 개인들의 그룹.
Graston 마사지 기술은 손을 사용하는 대신 스테인리스 강철 도구와 윤활유를 사용하여 수행되는 수동 치료의 한 형태입니다. 적용을 위해 매끄러운 금속 플래너 헤드가 사용되었습니다. 참가자는 앙와위 자세로 누워 있었고, 대퇴사두근에 베이비 오일이 도포되었습니다. 그런 다음 Graston 도구의 볼록한 면이 각각 2분씩, 총 6분 동안 외측광근, 대퇴직근, 내측광근에 두부에서 미부 방향으로 순차적으로 적용되었습니다. 마사지는 운동 직후와 다음 날 두 번 수행되었습니다.
간섭 없음: 대조군
자발적 회복 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 산소화
기간: 48시간
근육 산소화는 Train.Red에서 제조한 FYER 근적외선 분광법(NIRS) 장치를 사용하여 측정되었습니다. FYER 장치는 총 조직 헤모글로빈과 조직 산소화의 변화를 정확하게 측정할 수 있는 안정적인 시스템으로, 그 유효성과 신뢰성은 이전에 입증된 바 있습니다. 이 장치는 패키지에 포함된 스트랩을 사용하여 근육 위에 고정되고 팔다리의 목표 근육에 고정되었습니다. 스쿼트 운동 중에 대퇴사두근의 근육 산소화가 기록되었습니다.
48시간
반응 시간
기간: 48시간
하지 반응 시간은 BlazePod Trainer 장치(Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel)를 사용하여 측정되었습니다. BlazePod는 동적 반응 시간을 평가하도록 설계된 시스템입니다. 대기 시간 이후, 장치는 빛 자극을 방출하고 타이머가 시작됩니다. 참가자가 신체 부위로 장치를 터치하면 빛이 꺼지고 타이머가 멈춥니다. 경과 시간은 반응 시간의 정량적 측정치를 제공합니다. 이 장치는 반응 시간 평가에 유효하고 신뢰할 수 있는 도구로 입증되었습니다.
48시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 48시간
시각 아날로그 척도(VAS)는 주관적인 경험을 수치로 변환하는 데 사용되는 간단한 도구입니다. 이 척도는 측정하는 매개변수의 양극단을 나타내는 두 개의 끝점이 있는 100mm 선으로 구성됩니다. 통증 평가를 위해 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 "매우 심한 통증"을 나타냅니다. 참가자는 자신의 현재 통증 수준을 가장 잘 반영하는 지점을 선 위에 표시하며, "통증 없음" 끝에서 표시된 지점까지의 거리가 통증 강도를 나타냅니다. VAS는 근골격계 통증을 평가하는 데 가장 일반적으로 사용되는 도구 중 하나이며, 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 방법으로 입증되었습니다.
48시간
기능적 근력 평가
기간: 48시간
근력 측정은 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 장비인 K-Invent® K-Force 힘 측정 플랫폼을 사용하여 평가되었습니다. 스쿼트 운동 중에 근력을 측정하였습니다. 힘 측정 플랫폼 위에 서서 참가자들은 무릎을 약 90-100도 굽히는 스쿼트 동작을 수행하도록 지시받았습니다. 세 번의 측정이 진행되었으며, 각 10초 테스트 기간 동안 가능한 한 많은 반복 횟수를 수행하도록 요청받았습니다. 측정 사이에는 60초의 휴식 간격이 제공되었습니다. 반복 횟수, 최대 힘, 그리고 좌우 하지의 비대칭성이 기록되었습니다.
48시간
부종 평가
기간: 48시간
대퇴 둘레는 부종의 간접적 지표로 측정되었습니다. 대퇴 중점은 대전자 높이에서 정의되었습니다. 참가자가 해부학적 앙와위 자세로 누워 있는 동안 줄자를 사용하여 대퇴 둘레를 측정하였습니다. 측정값은 센티미터 단위로 기록되었습니다.
48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024 - 635

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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키네시오 테이핑에 대한 임상 시험

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