Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekterna av Kinesio Taping och Graston Application hos personer med fördröjd uppkomst av muskelvärk

11 augusti 2026 uppdaterad av: Mustafa Can Salamci, Gazi University

Jämförelse av effekterna av Kinesio Taping och Graston Application på muskeloxygenation, funktionell muskelstyrka och reaktionstid hos individer med fördröjd muskelvärk

Fördröjd muskelsmärta (DOMS) är den smärta, stelhet och obehag som vanligtvis uppträder 24-72 timmar efter att man har utfört en ovanlig eller intensiv fysisk aktivitet. Tidigare studier har visat att både Kinesio-tejpning och Graston-tekniken kan bidra till att minska denna typ av muskelsmärta. Det är dock inte klart vilken metod som är mer effektiv, och deras effekter på muskelns syrenivåer, muskelstyrka under funktionella uppgifter samt reaktionstid har inte jämförts direkt. Syftet med denna studie var att jämföra dessa två behandlingsmetoder hos personer som utvecklade DOMS. Totalt deltog 30 friska deltagare i studien. En grupp fick Kinesio-tejpning, den andra gruppen fick Graston-tekniken och den tredje gruppen fick ingen behandling utan lämnades att återhämta sig naturligt. Muskelns syrenivåer, funktionell muskelstyrka och reaktionstider mättes före träningen och återigen 48 timmar senare, och resultaten jämfördes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fördröjd muskelsmärta (DOMS) kännetecknas av ökande smärta, obehag och stelhet som uppstår inom 24–72 timmar efter ovanlig fysisk aktivitet. Tidigare studier har visat att både Kinesiotaping (KT) och Grastontekniken är effektiva för att minska DOMS; deras relativa överlägsenhet har dock inte undersökts, och deras effekter på muskeloxidering, funktionell muskelstyrka och reaktionstid har inte jämförts direkt. Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av Kinesiotaping och Grastontekniken på muskeloxidering, funktionell muskelstyrka och reaktionstid hos personer med inducerad DOMS. Totalt 30 friska deltagare inkluderades i studien; Kinesiotaping applicerades på den första gruppen, Grastontekniken på den andra gruppen, och den tredje gruppen fungerade som kontroll och fick återhämta sig naturligt. Fysisk aktivitetsnivå, muskeloxidering, funktionell muskelstyrka och reaktionstider mättes före träning och vid den 48:e timmen, och de erhållna data jämfördes statistiskt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Please Select
      • Ankara, Please Select, Turkiet (Türkiye), 06490
        • Gazi University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vara mellan 18 och 30 år
  • Klassificeras som inaktiv enligt den internationella fysiska aktivitetsenkät
  • Ha ett kroppsmassindex under 25

Exklusionskriterier:

  • Närvaro av kronisk sjukdom
  • Tidigare nedre extremitetsortopediska störningar eller operationer
  • Nuvarande muskelvärk i nedre extremiteterna
  • Tidigare trauma i nedre extremiteterna inom den senaste månaden
  • Användning av läkemedel som kan påverka rörelseapparaten (t.ex. muskelavslappnande medel, antiinflammatoriska läkemedel)
  • Koffeinkonsumtion inom 24 timmar före träning
  • Deltagande i annan träning eller intensiv fysisk aktivitet inom 24 timmar före testet
  • Användning av prestationshöjande kosttillskott

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kinesiotaping
Gruppen av individer som kommer att genomgå kinesiotaping-applikation.
Övrig: kinesio taping
In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle. Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area. Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails. The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension. The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension. The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
Experimentell: Grastonteknik
Gruppen individer som kommer att genomgå Graston-teknikapplikation.
Övrig: Graston Technique
The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant. Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed. The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction. Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session. The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
Inget ingripande: Kontroll
spontan återhämtningsprocess

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale
Tidsram: 48 hours
Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain"). Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity. The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity. Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
48 hours

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peak Squat Force
Tidsram: 48 hours
Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France). Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion. Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials. Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique. Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
48 hours
Response Time
Tidsram: 48 hours
Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment. Participants performed the test in a seated position. Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity. The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system. Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
48 hours
Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Tidsram: 48 hours
Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands). The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device. The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement. Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
48 hours

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gazi University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024 - 635

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera