Comparação dos Efeitos da Aplicação de Kinesio Taping e Graston em Indivíduos com Dor Muscular de Início Tardio
11 de agosto de 2026 atualizado por: Mustafa Can Salamci, Gazi University
Comparação dos Efeitos da Aplicação de Kinesio Taping e Graston na Oxigenação Muscular, Força Muscular Funcional e Tempo de Reação em Indivíduos com Dor Muscular de Início Tardio
A dor muscular de início tardio (DOMS) é a dor, rigidez e desconforto que geralmente aparecem 24-72 horas após realizar uma atividade física incomum ou intensa.
Estudos anteriores mostraram que tanto a aplicação de Kinesio tape como a técnica Graston podem ajudar a reduzir este tipo de dor muscular.
No entanto, não está claro qual método é mais eficaz, e os seus efeitos nos níveis de oxigénio muscular, na força muscular durante tarefas funcionais e no tempo de reação não foram comparados diretamente.
O objetivo deste estudo foi comparar estes dois métodos de tratamento em pessoas que desenvolveram DOMS.
Um total de 30 participantes saudáveis participaram no estudo.
Um grupo recebeu aplicação de Kinesio tape, o segundo grupo recebeu a técnica Graston, e o terceiro grupo não recebeu qualquer tratamento e foi deixado a recuperar naturalmente.
Os níveis de oxigénio muscular, a força muscular funcional e os tempos de reação foram medidos antes do exercício e novamente 48 horas depois, e os resultados foram comparados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor muscular de início tardio (DOMS) caracteriza-se por dor crescente, desconforto e rigidez que ocorrem dentro de 24-72 horas após atividade física não habitual.
Estudos anteriores demonstraram que tanto a Kinesio taping (KT) como a técnica Graston são eficazes na redução da DOMS; no entanto, a sua superioridade comparativa não foi investigada, e os seus efeitos na oxigenação muscular, na força muscular funcional e no tempo de reação não foram comparados diretamente.
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da Kinesio taping e da técnica Graston na oxigenação muscular, na força muscular funcional e no tempo de reação em indivíduos com DOMS induzida.
Um total de 30 participantes saudáveis foram incluídos no estudo; a Kinesio taping foi aplicada ao primeiro grupo, a técnica Graston ao segundo grupo, e o terceiro grupo serviu como controlo e foi autorizado a recuperar naturalmente.
Os níveis de atividade física, a oxigenação muscular, a força muscular funcional e os tempos de reação foram medidos antes do exercício e à 48ª hora, e os dados obtidos foram comparados estatisticamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Please Select
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Ankara, Please Select, Turquia (Türkiye), 06490
- Gazi University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 30 anos de idade
- Ser classificado como inativo de acordo com o Questionário Internacional de Atividade Física
- Ter um índice de massa corporal abaixo de 25
Critérios de Exclusão:
- Presença de uma doença crónica
- Histórico de distúrbios ortopédicos ou cirurgia nos membros inferiores
- Dor muscular atual nos membros inferiores
- Histórico de trauma nos membros inferiores no último mês
- Uso de medicamentos que possam afetar o sistema musculoesquelético (por exemplo, relaxantes musculares, anti-inflamatórios)
- Consumo de cafeína nas 24 horas anteriores ao exercício
- Participação noutro exercício ou atividade física intensa nas 24 horas anteriores ao teste
- Uso de suplementos que melhorem o desempenho
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Kinesio Taping
O grupo de indivíduos que irá sofrer aplicação de kinesio taping.
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In this study, a lymphatic Kinesio taping technique was applied over the quadriceps femoris muscle.
Two 5-cm-wide Kinesio tapes were cut to an appropriate length according to the dimensions of the target area.
Each tape was prepared in a fan-cut configuration consisting of an uncut base and five longitudinal tails.
The base was applied proximally near the inguinal lymph nodes without tension.
The five tails were then applied over the quadriceps femoris with approximately 15% tension, while the terminal portions of the tails were applied without tension.
The application was performed with the participant in the supine position and the quadriceps muscle relaxed.
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Experimental: Técnica Graston
O grupo de indivíduos que irá ser submetido à aplicação da técnica Graston.
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The Graston technique, a form of instrument-assisted soft tissue mobilization, was applied using a stainless-steel instrument and baby oil as a lubricant.
Participants were positioned supine with the quadriceps femoris relaxed.
The convex surface of the instrument was applied sequentially over the vastus lateralis, rectus femoris, and vastus medialis muscles in a cranial-to-caudal direction.
Each muscle was treated for 2 minutes, resulting in a total treatment duration of 6 minutes per session.
The first session was performed immediately after the post-DOMS pre-intervention assessment, and the second session was performed 24 hours later.
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Sem intervenção: Controlo
processo de recuperação espontânea
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Visual Analog Scale
Prazo: 48 hours
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Pain severity was assessed using a 10-cm horizontal Visual Analog Scale (VAS), anchored by 0 ("no pain") and 10 ("worst imaginable pain").
Participants were asked to mark the point on the line that best represented their perceived pain intensity.
The distance from the 0 anchor to the marked point was measured in centimetres using a ruler, with higher scores indicating greater pain severity.
Pain was assessed separately at rest and during the squat task.
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48 hours
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Peak Squat Force
Prazo: 48 hours
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Peak squat force was assessed using the K-Force Plates (K-Invent®, France).
Participants performed single-leg squats on the exercised dominant lower extremity to approximately 90-100° of knee flexion.
Three 10-second trials were performed, with a 60-second rest period between trials.
Participants were instructed to perform as many squat repetitions as possible while maintaining proper technique.
Peak squat force recorded during the task was used for analysis.
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48 hours
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Response Time
Prazo: 48 hours
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Lower-extremity response time was assessed using the BlazePod™ system (Play Coyotta Ltd., Tel Aviv, Israel), a light-based visual stimulus system with reported test-retest reliability for response-time assessment.
Participants performed the test in a seated position.
Following a visual light stimulus, they were instructed to touch the illuminated pod as quickly as possible using the exercised lower extremity.
The time between presentation of the visual stimulus and contact with the pod was recorded by the system.
Mean response time, expressed in milliseconds (ms), was used for analysis, with lower values indicating faster responses.
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48 hours
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Muscle Oxygen Saturation (SmO₂)
Prazo: 48 hours
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Muscle oxygen saturation (SmO₂) was measured using a wearable near-infrared spectroscopy (NIRS) device (Train.Red, The Netherlands).
The sensor was positioned over the rectus femoris muscle of the dominant lower extremity and secured using the strap provided with the device.
The sensor position was standardized across assessments to ensure consistent placement.
Muscle oxygen saturation was recorded during a 30-second unilateral squat task, and the mean SmO₂ (%) value obtained during the task was used for analysis.
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48 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Heiss R, Lutter C, Freiwald J, Hoppe MW, Grim C, Poettgen K, Forst R, Bloch W, Huttel M, Hotfiel T. Advances in Delayed-Onset Muscle Soreness (DOMS) - Part II: Treatment and Prevention. Sportverletz Sportschaden. 2019 Mar;33(1):21-29. doi: 10.1055/a-0810-3516. Epub 2019 Mar 13.
- Stanek J, Sullivan T, Davis S. Comparison of Compressive Myofascial Release and the Graston Technique for Improving Ankle-Dorsiflexion Range of Motion. J Athl Train. 2018 Feb;53(2):160-167. doi: 10.4085/1062-6050-386-16. Epub 2018 Jan 26.
- Song W, Yang Y. Effect of Kinesio taping on delayed-onset muscle soreness in elite athletes. J Sports Med Phys Fitness. 2022 May;62(5):667-672. doi: 10.23736/S0022-4707.21.12280-7. Epub 2021 Mar 26.
- Camacho MA, Herrera E, Barela JA, Delgado-Diaz DC. Kinesiotaping Diminishes Delayed Muscle Soreness but does not Improve Muscular Performance. Int J Sports Med. 2020 Aug;41(9):596-602. doi: 10.1055/a-1088-5223. Epub 2020 May 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de junho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024 - 635
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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